3,6,6-trimethyl-5-oxa-1-heptanol | 57548-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6,6-trimethyl-5-oxa-1-heptanol
• 英文别名: 4-tert-butoxy-3-methyl-butan-1-ol；4-Tert. butoxy-3-methyl-1-butanol；3-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butan-1-ol
• CAS: 57548-86-4
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: VHLZXGZXQHWCQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,6-trimethyl-5-oxa-1-heptanol 在 吡啶 、 sodium ethanolate 、 三溴化磷 、 苯甲酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (E)-8-tert-Butoxy-3,7-dimethyl-oct-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some 9-oxa and 10-oxa analogues of acyclic juvenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19751059
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-3,6,6-Trimethyl-5-oxaheptanoat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3,6,6-trimethyl-5-oxa-1-heptanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some 9-oxa and 10-oxa analogues of acyclic juvenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19751059

文献信息

• Synthesis of vitamin E
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04151205A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  A synthesis of vitamin E in racemic or optically active forms from methacryolein or beta-hydroxyisobutyric acid including intermediates in this synthesis.

  从甲基丙烯醛或β-羟基异丁酸中合成光学活性或外消旋形式的维生素E，包括在这个合成中的中间体。
• Synthesis of further 9-oxa and 10-oxa analogues of acyclic juvenoids
  作者：V. Jarolím、F. Šorm

  DOI：10.1135/cccc19751070

  日期：——