2-[2-(1-Methoxy-1-methyl-ethoxy)-propyl]-[1,3]dithiane | 139926-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(1-Methoxy-1-methyl-ethoxy)-propyl]-[1,3]dithiane
• 英文别名: 2-{2-[(2-Methoxypropan-2-yl)oxy]propyl}-1,3-dithiane；2-[2-(2-methoxypropan-2-yloxy)propyl]-1,3-dithiane
• CAS: 139926-75-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂S₂
• 分子量: 250.426
• InChiKey: RLZKLZVKEOWGAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  特戊醛 、 2-[2-(1-Methoxy-1-methyl-ethoxy)-propyl]-[1,3]dithiane 在 正丁基锂 作用下， 生成 (R)-1-[2-((S)-2-Hydroxy-propyl)-[1,3]dithian-2-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-ol 、 (R)-1-[2-((R)-2-Hydroxy-propyl)-[1,3]dithian-2-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  反式-2,5-二取代四氢呋喃的立体控制新途径

  摘要：

  描述了一种有效的立体控制合成反式-2,5-二取代四氢呋喃的新路线，该路线涉及一种新型的 1,4-不对称诱导，其基于将最初设计的二噻吩阴离子添加到醛和所得的立体控制环脱水1,4-二醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.195

文献信息

• A New Stereocontrolled Route to<i>trans</i>-2,5-Disubstituted Tetrahydrofurans
  作者：Hidenori Chikashita、Hiroyuki Yasuda、Yasunori Kimura、Kazuyoshi Itoh

  DOI：10.1246/cl.1992.195

  日期：1992.2

  An effective new route for the stereocontrolled synthesis of trans-2,5-disubstituted tetrahydrofurans was described, which involved a new type of 1,4-asymmetric induction based on the addition of originally designed dithianyl anion to aldehydes and a stereocontrolled cyclodehydration of the resulting 1,4-diols.

  描述了一种有效的立体控制合成反式-2,5-二取代四氢呋喃的新路线，该路线涉及一种新型的 1,4-不对称诱导，其基于将最初设计的二噻吩阴离子添加到醛和所得的立体控制环脱水1,4-二醇。