(3R,4S)-4-Chloromethyl-3-((R)-1-hydroxy-5-methyl-hexyl)-dihydro-furan-2-one | 135304-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,4S)-4-Chloromethyl-3-((R)-1-hydroxy-5-methyl-hexyl)-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: (3R,4S)-4-(chloromethyl)-3-[(1R)-1-hydroxy-5-methylhexyl]oxolan-2-one
• CAS: 135304-76-6
• 化学式: C₁₂H₂₁ClO₃
• 分子量: 248.75
• InChiKey: KTYBCVZVWMVKAW-GMTAPVOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-Chloromethyl-3-((R)-1-hydroxy-5-methyl-hexyl)-dihydro-furan-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3R,4S)-4-Chloromethyl-3-((R)-1-hydroxy-5-methyl-hexyl)-tetrahydro-furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of butyrolactone autoregulators from

  摘要：

  Stereochemistry of virginiae butanolide A 3 was eluciadated by its chemical conversion to the acetal 14, establishing also the structures of other related compounds.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74338-3
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-((R)-1-hydroxy-5-methylhexyl)-4-(hydroxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one 在 吡啶 、 18-冠醚-6 、 potassium chloride 、 4-溴苯磺酰氯 作用下， 生成 (3R,4S)-4-Chloromethyl-3-((R)-1-hydroxy-5-methyl-hexyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of butyrolactone autoregulators from

  摘要：

  Stereochemistry of virginiae butanolide A 3 was eluciadated by its chemical conversion to the acetal 14, establishing also the structures of other related compounds.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74338-3