Acetic acid (3S,6S)-(1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-en-3-yl) ester | 136758-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (3S,6S)-(1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-en-3-yl) ester
• 英文别名: [(3S,6S)-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-en-3-yl] acetate
• CAS: 136758-34-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: CZLBUAXMIXJSSX-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,6S)-(1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-en-3-yl) ester 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到(3R*,4S*,5S*,6S*)-3-acetoxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-4,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Brimble, Margaret A.; Nairn, Michael R., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 2, p. 195 - 201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly stereoselective syn-hydroxylation of spiroketals
  作者：Margaret A. Brimble、Michael R. Nairn、Yinqiu Wu

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80625-g

  日期：1991.8

  The highly stereoselective syn-hydroxylation of unsaturated spiroketals (3,5) is reported.