(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-3-butaneen-2-one | 41758-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-3-butaneen-2-one
• 英文别名: (2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-one；(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-3-buten-2-one；1-(2,6,6-Trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 41758-49-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: CEMFPNKSAQODSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-3-butaneen-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 1-((1S,2S,6R)-1,3,3-Trimethyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-2-yl)-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Effect of Tether Length on Ti(III)-Mediated Cyclization of Epoxyalkenes and Unsaturated Epoxyketones

  摘要：

  研究了氯化钛诱导一系列环氧烯和另一种不饱和环氧酮的自由基环化的化学选择性和区域选择性。环氧烯的主要过程是 5-外向环化和 6-外向环化。环氧烯酮的首选反应是羰基上的 3-外向和 4-外向环化反应以及碳碳双键上的 6-外向和 8-内向环化反应。报告中提到了串联反应，即 C=C 上的 6-外向反应，然后是 C=O 上的 3-外向反应，以及 C=C 上不受欢迎的 5-内向环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834824
• 作为产物：
  描述：

  2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-乙醛 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 生成 (2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-3-butaneen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Effect of Tether Length on Ti(III)-Mediated Cyclization of Epoxyalkenes and Unsaturated Epoxyketones

  摘要：

  研究了氯化钛诱导一系列环氧烯和另一种不饱和环氧酮的自由基环化的化学选择性和区域选择性。环氧烯的主要过程是 5-外向环化和 6-外向环化。环氧烯酮的首选反应是羰基上的 3-外向和 4-外向环化反应以及碳碳双键上的 6-外向和 8-内向环化反应。报告中提到了串联反应，即 C=C 上的 6-外向反应，然后是 C=O 上的 3-外向反应，以及 C=C 上不受欢迎的 5-内向环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834824

文献信息

• PERFUME COMPOSITIONS
  申请人：Givaudan Nederland Services B.V.

  公开号：EP2049637B1

  公开（公告）日：2012-05-30
• COMPOSITIONS COMPRISING LIPASE AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Novozymes A/S

  公开号：EP2875111A1

  公开（公告）日：2015-05-27
• COMPOSITIONS AND PROCESSES FOR TREATMENT WITH LIPASES
  申请人：Novozymes A/S

  公开号：EP3083924A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• COMPOSITION COMPRISING MULTIPLE POPULATIONS OF MICROCAPSULES COMPRISING PERFUME
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：EP3316854B1

  公开（公告）日：2019-07-31
• EP3749281A1
  申请人：——

  公开号：EP3749281A1

  公开（公告）日：2020-12-16