methyl (6S,12bR)-3-acetyl-1,4,6,7,12,12b-hexahydro-4-oxoindolo[2,3-a]quinolizine-6-carboxylate | 125173-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (6S,12bR)-3-acetyl-1,4,6,7,12,12b-hexahydro-4-oxoindolo[2,3-a]quinolizine-6-carboxylate
• 英文别名: methyl (6S,12bR)-3-acetyl-4-oxo-6,7,12,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizine-6-carboxylate
• CAS: 125173-48-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₄
• 分子量: 338.363
• InChiKey: BMCLIUNQNNDASV-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (6S,12bR)-3-acetyl-1,4,6,7,12,12b-hexahydro-4-oxoindolo[2,3-a]quinolizine-6-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到methyl (6S)-3-acetyl-4,6,7,12-tetrahydro-4-oxoindolo[2,3-a]quinolizine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Zhao, Ming; Wang, Chao; Guo, Min, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 7, p. 677 - 684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1RS,3S)-1-(2,2-dimethoxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydrocarboline-3-carboxylate 在 草酸 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 methyl (6S,12bR)-3-acetyl-1,4,6,7,12,12b-hexahydro-4-oxoindolo[2,3-a]quinolizine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Zhao, Ming; Wang, Chao; Guo, Min, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 7, p. 677 - 684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PENG, SHIQI;WINTERFELDT, EKKEHARD, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 319-322
  作者：PENG, SHIQI、WINTERFELDT, EKKEHARD

  DOI：——

  日期：——
• Zhao, Ming; Wang, Chao; Guo, Min, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 7, p. 677 - 684
  作者：Zhao, Ming、Wang, Chao、Guo, Min、Peng, Shiqi、Winterfeldt, Ekkehard

  DOI：——

  日期：——