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(1R,5S,6S)-6-methyl-3-oxabicyclo<3.3.0>octane-2,7-dione | 124225-10-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,5S,6S)-6-methyl-3-oxabicyclo<3.3.0>octane-2,7-dione
英文别名
(3aR,6S,6aS)-6-methyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]furan-3,5-dione
(1R,5S,6S)-6-methyl-3-oxabicyclo<3.3.0>octane-2,7-dione化学式
CAS
124225-10-1
化学式
C8H10O3
mdl
——
分子量
154.166
InChiKey
DMQOTDKPHGKZQN-JKUQZMGJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,5S,6S)-6-methyl-3-oxabicyclo<3.3.0>octane-2,7-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以86%的产率得到(1R,5S,6S,7S)-7-hydroxy-6-methyl-3-oxabicyclo<3.3.0>octan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Schaefer, Hans-Juergen; Baringhaus, Karl-Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 351 - 354
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (3aR-cis)-3,3a,6,6a-Tetrahydro-5-hydroxy-1-oxo-1H-cyclopentafuran-4-carbonsaeure-methylester 、 碘甲烷氢溴酸potassium carbonate 作用下, 以5%的产率得到(3aS,4R,6aR)-4-Methyl-tetrahydro-cyclopenta[c]furan-1,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Schaefer, Hans-Juergen; Baringhaus, Karl-Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 351 - 354
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SCHAFER, HANS-JURGEN;BARINGHAUS, KARL-HEINZ, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 351-354
    作者:SCHAFER, HANS-JURGEN、BARINGHAUS, KARL-HEINZ
    DOI:——
    日期:——
  • Schaefer, Hans-Juergen; Baringhaus, Karl-Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 351 - 354
    作者:Schaefer, Hans-Juergen、Baringhaus, Karl-Heinz
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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