3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]oxetan-3-amine hydrochloride | 1211284-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]oxetan-3-amine hydrochloride
• 英文别名: 3-((trimethylsilyl)ethynyl)oxetan-3-amine hydrochloride；3-(2-trimethylsilylethynyl)oxetan-3-amine;hydrochloride
• CAS: 1211284-39-7
• 化学式: C₈H₁₅NOSi*ClH
• 分子量: 205.76
• InChiKey: WYCABYVTVWIAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]oxetan-3-amine hydrochloride 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(3-乙炔基氧杂环丁-3-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及抗菌化合物的化学式(I)，其中R1是M基团，其中M是下面所表示的MA和MB基团之一，其中A是键或C≡C；R1A是H或卤素；R2A是H或卤素；R3A是H、烷氧基、羟基烷氧基、羟基烷基、二羟基烷基、2-羟基乙酰胺基、取代的环丙基或取代的氧杂环丙基；而R1B是羟基烷基、二羟基烷基、氨基烷基、二烷基氨基烷基、取代的环丙基、取代的环丁基、取代的氧杂环丙基、3-羟基硫杂环丙基、取代的氮杂环丙基、反式-(顺-3,4-二羟基)-环戊-1-基、3-羟甲基双环[1,1,1]戊烷-1-基、4-羟基四氢-2H-吡喃-4-基、(3R,6S)-3-氨基四氢-2H-吡喃-6-基、哌啶-4-基或1-(2-羟基乙酰基)哌啶-4-基；及其盐。

  公开号：

  WO2016079688A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-N-[3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]oxetan-3-yl]propane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]oxetan-3-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLE

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物或其药用盐，包括本文描述的化合物（包括本文描述的化合物的药用盐）的药物组合物以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用式（I）的化合物或其药用盐治疗疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2020205934A1

文献信息

• [EN] 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015132228A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I), wherein R1 is one of the groups represented below (AA), wherein A is a bond, CH=CH or C≡C; U is N or CH; V is N or CH; W represents N or CH; and R1A, R2A, R3A, R1B and R1C are as defined in the claims; and salts thereof.

  这项发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中R1是下面表示的一组（AA），其中A是键，CH=CH或C≡C；U是N或CH；V是N或CH；W代表N或CH；而R1A、R2A、R3A、R1B和R1C如权利要求中所定义的；以及其盐。
• [EN] ANTIBACTERIAL 2H-INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2H-INDAZOLE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015036964A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein R1 is H or halogen; R2 is alkynyloxy or the group M; R3 is H or halogen; M is one of the groups (A, B, C, D) wherein A is a bond, CH2 CH2, CH=CH or C≡C and R1A, R2A, R3A, R1B and R1C are as defined in claim 1; and salts thereof.

  该发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中R1为H或卤素；R2为炔氧基或基团M；R3为H或卤素；M是(A、B、C、D)中的一种基团，其中A为键，CH2 ，CH=CH或C≡C，且R1A、R2A、R3A、R1B和R1C如权利要求1所定义；以及其盐。
• ANTIBACTERIAL 2H-INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160221959A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1 is H or halogen; R 2 is alkynyloxy or the group M; R 3 is H or halogen; M is one of the groups wherein A is a bond, CH 2 CH 2 , CH═CH or C≡C and R 1A , R 2A , R 3A , R 1B and R 1C are as defined in claim 1; and salts thereof.

  本发明涉及公式I的抗菌化合物，其中R1为H或卤素; R2为炔氧基或M基团; R3为H或卤素; M为下列基团之一：其中A为键，CH2CH2，CH═CH或C≡C，而R1A、R2A、R3A、R1B和R1C如权利要求1所定义;以及其盐。
• Reactions of Oxetan-3-<i>tert</i>-butylsulfinimine for the Preparation of Substituted 3-Aminooxetanes
  作者：Philip J. Hamzik、Jason D. Brubaker

  DOI：10.1021/ol100119e

  日期：2010.3.5

  The oxetane ring is useful in drug discovery as a bioisostere for both the geminal dimethyl group and the carbonyl group. A convenient, straightforward approach to access structurally diverse 3-aminooxetanes through the reactivity of oxetan-3-terf-butylsulfinimine and the corresponding sulfinylaziridine is described.