2-methyl-N-[3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]oxetan-3-yl]propane-2-sulfinamide | 1211284-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 2-methyl-N-[3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]oxetan-3-yl]propane-2-sulfinamide
• 英文别名: 2-Methyl-N-[3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-3-oxetanyl]-2-propanesulfinamide；2-methyl-N-[3-(2-trimethylsilylethynyl)oxetan-3-yl]propane-2-sulfinamide
• CAS: 1211284-12-6
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂SSi
• 分子量: 273.472
• InChiKey: YINNIVNCYDLHIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-[3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]oxetan-3-yl]propane-2-sulfinamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到N-(3-ethynyloxetan-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  通过金催化炔烃分子间氧化灵活立体选择性合成氮杂环丁烷-3-酮

  摘要：

  手性环变得容易：手性氮杂环丁烷-3-酮可以很容易地由手性N-炔丙基磺酰胺制备，而手性N-炔丙基磺酰胺又可以通过手性亚磺酰胺化学轻松获得（参见方案）。使用叔丁基磺酰基作为保护基团避免了不必要的脱保护和再保护步骤，并允许其在酸性条件下从氮杂环丁烷环上脱除。

  DOI：

  10.1002/anie.201007624
• 作为产物：
  描述：

  3-[(叔丁基亚磺酰基)亚氨基]氧杂环丁烷 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到2-methyl-N-[3-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]oxetan-3-yl]propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  通过金催化炔烃分子间氧化灵活立体选择性合成氮杂环丁烷-3-酮

  摘要：

  手性环变得容易：手性氮杂环丁烷-3-酮可以很容易地由手性N-炔丙基磺酰胺制备，而手性N-炔丙基磺酰胺又可以通过手性亚磺酰胺化学轻松获得（参见方案）。使用叔丁基磺酰基作为保护基团避免了不必要的脱保护和再保护步骤，并允许其在酸性条件下从氮杂环丁烷环上脱除。

  DOI：

  10.1002/anie.201007624

文献信息

• [EN] PYRROLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLE
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020205934A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了式（I）的化合物或其药用盐，包括本文描述的化合物（包括本文描述的化合物的药用盐）的药物组合物以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用式（I）的化合物或其药用盐治疗疾病和/或症状的方法。
• Reactions of Oxetan-3-<i>tert</i>-butylsulfinimine for the Preparation of Substituted 3-Aminooxetanes
  作者：Philip J. Hamzik、Jason D. Brubaker

  DOI：10.1021/ol100119e

  日期：2010.3.5

  The oxetane ring is useful in drug discovery as a bioisostere for both the geminal dimethyl group and the carbonyl group. A convenient, straightforward approach to access structurally diverse 3-aminooxetanes through the reactivity of oxetan-3-terf-butylsulfinimine and the corresponding sulfinylaziridine is described.
• A Flexible and Stereoselective Synthesis of Azetidin-3-ones through Gold-Catalyzed Intermolecular Oxidation of Alkynes
  作者：Longwu Ye、Weimin He、Liming Zhang

  DOI：10.1002/anie.201007624

  日期：2011.3.28

  Chiral rings made easy: Chiral azetidin‐3‐ones have been easily prepared from chiral N‐propargylsulfonamides, which in turn are readily accessible through chiral sulfinamide chemistry (see scheme). Using tert‐butylsulfonyl as the protecting group avoids unnecessary deprotection and reprotection steps, and allows its removal from the azetidine ring under acidic conditions.

  手性环变得容易：手性氮杂环丁烷-3-酮可以很容易地由手性N-炔丙基磺酰胺制备，而手性N-炔丙基磺酰胺又可以通过手性亚磺酰胺化学轻松获得（参见方案）。使用叔丁基磺酰基作为保护基团避免了不必要的脱保护和再保护步骤，并允许其在酸性条件下从氮杂环丁烷环上脱除。