3-[(8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)carbonyl]-4-pyridinecarboxylic acid | 168173-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)carbonyl]-4-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 3-(3-chloro-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepine-5-carbonyl)pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 168173-29-3
• 化学式: C₂₀H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 380.787
• InChiKey: JYYAKINMPOUQST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pyridine-3,4 dicarboxylic anhydride 以 pyridine-2,3-dicarboxylic anhydride 为溶剂， 生成 3-[(8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)carbonyl]-4-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明提供了化合物I的取代二苯并噁唑基化合物：##STR1##这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病，包括含有化合物I的治疗有效量与药用载体的药物组合物，一种消除或改善动物疼痛的方法，以及一种治疗动物前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法，包括向动物投与化合物I的治疗有效量。

  公开号：

  US05420270A1

文献信息

• US5420270A
  申请人：——

  公开号：US5420270A

  公开（公告）日：1995-05-30