pyridine-2,3-dicarboxylic anhydride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-2,3-dicarboxylic anhydride
• 英文别名: 2,3-pyridinedicarboxylic anhydride；2,3-pyridindicarboxylic anhydride；2-(3-Carboxypyridine-2-carbonyl)oxycarbonylpyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₇
• 分子量: 316.227
• InChiKey: SOQFBPFFSINNSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-2,3-dicarboxylic anhydride 以 丁酮 为溶剂， 生成 2-乙酰氨基-5-溴-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinedione compounds useful in treating neurological disorders

  摘要：

  本发明涉及吡啶并[4,5-b]喹啉及其药用盐，它们是兴奋性氨基酸拮抗剂，在需要此类拮抗作用时非常有用，例如在治疗神经系统疾病时。该发明还提供含有吡啶并[4,5-b]喹啉作为活性成分的药物组合物，以及治疗神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US05599814A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-吡啶二甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 pyridine-2,3-dicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic diesters of 4-hydroxy-1,3-benzenedimethanol and compositions and

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.5代表C.sub.1到C.sub.6-烷基或基团--(CH.sub.2).sub.n--Z--(CH.sub.2).sub.m--Ar，其中Z代表O、S或--CH.sub.2--，Ar为苯基，可选择地由氢、C.sub.1到C.sub.6-烷基、C.sub.1到C.sub.6-烷氧基、Cl、F、Br、I、NO.sub.2、CF.sub.3、CN、R.sup.6-S(O).sub.x、R.sup.7--CO--、(R.sup.8 R.sup.9)NCO和苯基中选择的一种或两种基团取代，其中x为0、1或2，每个R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9独立地为C.sub.1到C.sub.6烷基，或Ar上的两个相邻基团可以共同形成额外的融合苯环；n和m独立地表示1到8的整数；环Q表示下面的环Q.sub.1、Q.sub.2、Q.sub.3或Q.sub.4之一： ##STR2## X为N或C--R.sup.1；Y为N或C--R.sup.4；W表示O或S；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的每一个独立地选择自氢、C.sub.1到C.sub.6-烷基、C.sub.1到C.sub.6-烷氧基、Cl、F、Br、I、NO.sub.2、CF.sub.3、CN、R.sup.10-S(O).sub.y--、R.sup.11--CO--、(R.sup.12 R.sup.13)N--CO--或苯基，其中y为0、1或2，SR.sup.10、R.sup.11、R.sup.12和R.sup.13中的每一个独立地为C.sub.1到C.sub.6-烷基，或在环Q.sub.1中，两个相邻基团，即R.sup.1 R.sup.2、R.sup.2 R.sup.3或R.sup.3 R.sup.4，可以共同形成额外的融合苯环；以及所述化合物的药学上可接受的酸盐。这些化合物具有良好的性质，可用于治疗哮喘和各种慢性阻塞性支气管肺病。

  公开号：

  US05011845A1
• 作为试剂：
  描述：

  pyridine-3,4 dicarboxylic anhydride 以 pyridine-2,3-dicarboxylic anhydride 为溶剂， 生成 3-[(8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepin-10(11H)-yl)carbonyl]-4-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted dibenzoxazepine compounds, pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明提供了化合物I的取代二苯并噁唑基化合物：##STR1##这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病，包括含有化合物I的治疗有效量与药用载体的药物组合物，一种消除或改善动物疼痛的方法，以及一种治疗动物前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法，包括向动物投与化合物I的治疗有效量。

  公开号：

  US05420270A1

文献信息

• [EN] BENZODIOXANE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIOXANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018002437A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compounds of formula (I): wherein Ra and Rb are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful as alpha2C antagonists.

  式(I)的化合物：其中Ra和Rb如权利要求中定义的，具有α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。
• Vasculostatic agents and methods of use thereof
  申请人：Wrasidlo Wolfgang

  公开号：US20050282814A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Compositions and methods and are provided for treating disorders associated with compromised vasculostasis. Invention methods and compositions are useful for treating a variety of disorders including for example, stroke, myocardial infarction, cancer, ischemia/reperfusion injury, autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, eye diseases such as retinopathies or macular degeneration or other vitreoretinal diseases, inflammatory diseases, vascular leakage syndrome, edema, transplant rejection, adult/acute respiratory distress syndrome (ARDS), and the like.

  提供了用于治疗与血管稳态受损相关的疾病的组合物和方法。发明的方法和组合物可用于治疗各种疾病，包括中风、心肌梗死、癌症、缺血/再灌注损伤、类风湿性关节炎等自身免疫疾病、眼部疾病如视网膜病变或黄斑变性或其他玻璃体视网膜疾病、炎症性疾病、血管渗漏综合征、水肿、移植排斥反应、成人/急性呼吸窘迫综合征（ARDS）等。
• [EN] SYNTHESIS OF A SICKLE CELL DISEASE AGENT AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE D'UN AGENT POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：DIPHARMA FRANCIS SRL

  公开号：WO2021224280A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  New processes for preparing 2-hydroxy-6-((2-(1-isopropyl-1H-pyrazol-5- yl)pyridin-3-yl)methoxy)benzaldehyde, an agent developed for the treatment of sickle cell disease, and intermediates thereof, are provided herein.

  为治疗镰状细胞病而开发的2-羟基-6-((2-(1-异丙基-1H-吡唑-5-基)吡啶-3-基)甲氧基)苯甲醛的制备新工艺及其中间体已在此提供。
• Processes and intermediates useful for preparing integrase inhibitor compounds
  申请人：Evans W. Jared

  公开号：US20080039487A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The invention provides processes and intermediates useful for preparing integrase inhibiting compounds.

  本发明提供了用于制备整合酶抑制化合物的工艺和中间体。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020115826A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。