3-deoxybryonolol acetate | 39765-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-deoxybryonolol acetate
• 英文别名: 3-Deoxybryonolylacetat；[(2R,4aS,6aS,8aS,12aS,14aS,14bR)-2,4a,6a,9,9,12a,14a-heptamethyl-1,3,4,5,6,7,8,8a,10,11,12,13,14,14b-tetradecahydropicen-2-yl]methyl acetate
• CAS: 39765-48-5
• 化学式: C₃₂H₅₂O₂
• 分子量: 468.764
• InChiKey: PRUCZKJQLQUKJA-INBHMQKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-deoxybryonolol acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-deoxybryonolol
  参考文献：
  名称：

  7-Oxodihydrokarounidiol (7-Oxo-D:C-friedo-olean-8-ene-3.ALPHA.,29-diol), a Novel Triterpene from Trichosanthes kirilowii.

  摘要：

  从葫芦科植物 Trichosanthes kirilowii 的种子中分离出的 7-oxodihydrokarounidiol [7-oxo-D : C-friedo-olean-8-ene-3α, 29-diol] 与来自同一来源的 karounidiol [D : C-friedo-oleana-7, 9(11)-diene-3α, 29-diol] 通过化学关联确定了结构。另外两种天然产物，即香叶醇酸（3β-羟基-D : C 炸过油桐-8-烯-29-酸）和香叶酮酸（3-氧代-D : C 炸过油桐-8-烯-29-酸）也与卡鲁尼二醇相关。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1199
• 作为产物：
  描述：

  3-epibryonolol diacetate 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 乙酸酐 、 lithium 、 溶剂黄146 、 乙二胺 作用下， 反应 26.0h， 生成 3-deoxybryonolol acetate
  参考文献：
  名称：

  7-Oxodihydrokarounidiol (7-Oxo-D:C-friedo-olean-8-ene-3.ALPHA.,29-diol), a Novel Triterpene from Trichosanthes kirilowii.

  摘要：

  从葫芦科植物 Trichosanthes kirilowii 的种子中分离出的 7-oxodihydrokarounidiol [7-oxo-D : C-friedo-olean-8-ene-3α, 29-diol] 与来自同一来源的 karounidiol [D : C-friedo-oleana-7, 9(11)-diene-3α, 29-diol] 通过化学关联确定了结构。另外两种天然产物，即香叶醇酸（3β-羟基-D : C 炸过油桐-8-烯-29-酸）和香叶酮酸（3-氧代-D : C 炸过油桐-8-烯-29-酸）也与卡鲁尼二醇相关。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1199

文献信息

• Conformations of bryonolic acid and its derivatives in CDCl3 solution by1H and13C NMR spectroscopy
  作者：Wasuke Kamisako、Kiyoko Suwa、Chie Honda、Koichiro Isoi、Hiroshi Nakai、Motoo Shiro、Katsunosuke Machida

  DOI：10.1002/mrc.1260251004

  日期：1987.10

  Comparison of the 1H and 13C chemical shift data of bryonolic acid (D : C‐friedoolean‐8‐en‐3β‐ol‐29‐oic acid) and its derivatives (13 species) revealed that the conformational features of these compounds in CDCl3 solution depend on whether the functional groups at C‐29 are trigonal, such as COOCH3, or tetrahedral, such as CH2OH. In order to study the conformational features of these two groups of compounds

  溴酚酸（D：C-friedoolean-8-en-3β-ol-29-oic酸）及其衍生物（13种）的1H和13C化学位移数据的比较揭示了这些化合物在CDCl3溶液中的构象特征取决于 C-29 处的官能团是三方的，如 COOCH3，还是四面体的，如 CH2OH。为了研究这两组化合物的构象特征，D : C-friedoolean-8-en-29-oic acid, D : C-friedoolean-的甲酯的 E 环上的质子之间的邻位耦合常数测量了 8-en-29-oic 及其醋酸盐。结果与 S 型（D-E 环：船-船型）和 F 型（D-E 环：