2-[(2-Iodo-benzyl)-methyl-amino]-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethanone | 125085-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(2-Iodo-benzyl)-methyl-amino]-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-[(2-iodophenyl)methyl-methylamino]-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 125085-35-0
• 化学式: C₁₇H₁₅F₃INO
• 分子量: 433.212
• InChiKey: XCEKWPKRDSVSJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Iodo-benzyl)-methyl-amino]-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethanone 生成 2-Methyl-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Kihara Masaru, Kashimoto Minoru, Kobayashi Yoshimaro, Nagao Yoshimitsu, M+, Chem. and Pharm. Bull, 42 (1994) N 1, S 67-73

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-N-methylbenzylamine 、 2-溴-1-(3-(三氟甲基)苯基)乙酮 生成 2-[(2-Iodo-benzyl)-methyl-amino]-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Kihara Masaru, Kashimoto Minoru, Kobayashi Yoshimaro, Nagao Yoshimitsu, M+, Chem. and Pharm. Bull, 42 (1994) N 1, S 67-73

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient synthesis of 4-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ols by a novel intramolecular barbier reaction and by an insertion reaction: reaction scope and limitations
  作者：Masaru Kihara、Minoru Kashimoto、Yoshimaro Kobayashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80579-2

  日期：1992.1

  4-Substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ols were prepared from -(2-iodobenzyl)phenacylamines by an intramolecular Barbier reaction with butyllithium and by an insertion reaction with zerovalent nickel. The scope and limitations of these reactions were discussed.

  由-（2-碘苄基）苯甲胺通过与丁基锂的分子内Barbier反应并通过与零价镍的插入反应制备4-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇。讨论了这些反应的范围和局限性。