(+/-)-cis-3,5-bis(hydroxymethyl)cyclohexene | 88211-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-cis-3,5-bis(hydroxymethyl)cyclohexene
• 英文别名: 1,3-Bis-(ethanoyl)-cyclohexen-4；[(1R,5R)-5-(hydroxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl]methanol
• CAS: 88211-17-0
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: GPSADGUPABLTIH-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-cis-3,5-bis(hydroxymethyl)cyclohexene 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究十八：双环[3.3.1]壬烷杂类似物的构象研究

  摘要：

  合成了许多在3-，3,7-和3,7,9-位含有双环[3.3.1]壬烷的杂原子的杂类似物。1个1 H NMR测定表明，类型的化合物4，5和6（Y =氧）是双椅子与“翅膀”的分子平坦化。然而，已经发现对于类型5和6的含硫化合物（X，Y ＝硫）具有新的构象作用，其显示出明显增加了采用船椅构象的趋势。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97102-9
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-cis-1-bromo-3,5-bis(hydroxymethyl)cyclohexene 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 copper (I) acetate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (+/-)-cis-3,5-bis(hydroxymethyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis. 31. Preparations of enantiomerically pure bicyclic [3.2.1] and [3.3.1] chiral lactones via stereospecific horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed oxidations of meso diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00317a046

文献信息

• BRIDGES, A. J.;RAMAN, P. S.;NG, G. S. Y.;JONES, J. B., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 5, 1461-1467
  作者：BRIDGES, A. J.、RAMAN, P. S.、NG, G. S. Y.、JONES, J. B.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of macrocyclic structures by use of the diels-alder reaction
  作者：E.J. Corey、Martin Petrzilka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75172-0

  日期：1975.1