Benzyl-5-O-(3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-3-O-desoxy-4-O-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonsaeure)-β-D-manno-2-octulopyranosylonsaeure | 119437-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-5-O-(3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-3-O-desoxy-4-O-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonsaeure)-β-D-manno-2-octulopyranosylonsaeure
• 英文别名: (2R,4R,5R,6R)-2-[(2S,4R,5R,6R)-5-[(2S,3S,4R,5S,6R)-6-[(1S)-1,2-bis(phenylmethoxy)ethyl]-3-hydroxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-2-carboxy-6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-2-phenylmethoxyoxan-4-yl]oxy-6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-4,5-dihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 119437-95-5
• 化学式: C₅₈H₆₈O₂₁
• 分子量: 1101.17
• InChiKey: YDFKMGKRGLTCFN-ARBRLAMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  309
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-5-O-(3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-3-O-desoxy-4-O-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonsaeure)-β-D-manno-2-octulopyranosylonsaeure 生成 (2R,4R,5R,6R)-2-[(4R,5R,6R)-2-carboxy-6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-5-[(2S,3S,5S,6R)-6-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-2-hydroxyoxan-4-yl]oxy-6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-4,5-dihydroxyoxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PAULSEN, HANS;HEITMANN, AXEL C., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 655-663

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-onat)-β-D-manno-2-octulopyranosid>onat 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 Benzyl-5-O-(3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-3-O-desoxy-4-O-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonsaeure)-β-D-manno-2-octulopyranosylonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Heitmann, Axel C., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 655 - 664

  摘要：

  DOI：