6,7-difluoro-1-[(1R,2S)-2-fluoro-1-cyclopropyl]-8-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid difluoroboron complex | 869956-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-difluoro-1-[(1R,2S)-2-fluoro-1-cyclopropyl]-8-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid difluoroboron complex
• 英文别名: 6,7-difluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-8-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid - difluoroboron complex；6,7-difluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-8-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid difluoroboran complex；difluoroboranyl 6,7-difluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 869956-35-4
• 化学式: C₁₄H₉BF₅NO₃
• 分子量: 345.033
• InChiKey: DVSDDEBFPGUPBD-WCBMZHEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-fluoromethyl-4-methylpyrrolidine 、 6,7-difluoro-1-[(1R,2S)-2-fluoro-1-cyclopropyl]-8-methyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid difluoroboron complex 在 三乙胺 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 480.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tri-, tetra-substituted-3-aminopyrrolidine derivative

  摘要：

  提供了一种喹诺酮合成抗菌剂和治疗感染的药物，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均表现出广谱和强效的抗菌活性，并且具有很高的安全性。所提供的化合物由以下式（I）表示： 其中R1和R2代表氢原子，或类似物；R3代表含有1至6个碳原子的烷基基团，或类似物；R4和R5独立地代表氢原子，含有1至6个碳原子的烷基基团，或类似物，但R4和R5不同时代表氢原子；或取代基R4和R5一起代表（a）包括由R4和R5共享的碳原子形成螺环结构与吡咯烷环形成螺环结构的3至6成员环结构；R6和R7独立地代表氢原子，含有1至6个碳原子的烷基基团，或类似物；R8代表含有1至6个碳原子的卤代烷基基团，或类似物；X1代表氢原子或卤原子；A代表氮原子或由式（II）表示的基团。

  公开号：

  US20060264428A1

文献信息

• WO2006/123792
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FLUOROALKYLPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1857453B1

  公开（公告）日：2010-12-29