3-Benzyl-6-methyl-1,3,4,7-tetrahydro-[1,7]naphthyridine-2,8-dione | 221349-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Benzyl-6-methyl-1,3,4,7-tetrahydro-[1,7]naphthyridine-2,8-dione
• 英文别名: 3-Benzyl-6-methyl-1,3,4,7-tetrahydro-1,7-naphthyridine-2,8-dione
• CAS: 221349-89-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: GYXNZMIXGSDPQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-6-methyl-1,3,4,7-tetrahydro-[1,7]naphthyridine-2,8-dione 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(6-Amino-2-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-2-((R)-3-benzyl-6-methyl-2,8-dioxo-2,3,4,8-tetrahydro-1H-[1,7]naphthyridin-7-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  双环吡啶酮类作为有效，有效和口服可生物利用的凝血酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型的构象约束凝血酶抑制剂。这些化合物包含独特的双环吡啶酮骨架，可作为P3P2二肽替代物。报道了这些抑制剂的合成和抗血栓形成活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00170-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-6-甲基-3-硝基-2-氧代-4-吡啶羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 吡啶盐酸盐 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-Benzyl-6-methyl-1,3,4,7-tetrahydro-[1,7]naphthyridine-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  双环吡啶酮类作为有效，有效和口服可生物利用的凝血酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型的构象约束凝血酶抑制剂。这些化合物包含独特的双环吡啶酮骨架，可作为P3P2二肽替代物。报道了这些抑制剂的合成和抗血栓形成活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00170-0

文献信息

• Bicyclic pyridones as potent, efficacious and orally bioavailable thrombin inhibitors
  作者：Craig A Coburn、Diane M Rush、Peter D Williams、Carl Homnick、Elizabeth A Lyle、S.Dale Lewis、Bobby J Lucas、Jillian M Di Muzio-Mower、Marylou Juliano、Julie A Krueger、Kari Vastag、I-Wu Chen、Joseph P Vacca

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00170-0

  日期：2000.5

  A new class of conformationally constrained thrombin inhibitors is described. These compounds contain a unique bicyclic pyridone scaffold which serves as a P3P2 dipeptide surrogate. The synthesis and antithrombotic activity of these inhibitors is reported.

  描述了新型的构象约束凝血酶抑制剂。这些化合物包含独特的双环吡啶酮骨架，可作为P3P2二肽替代物。报道了这些抑制剂的合成和抗血栓形成活性。