5,14-bis(trimethylsilyl)-5,14-dihydro-5,14-epoxypentaphene | 101493-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5,14-bis(trimethylsilyl)-5,14-dihydro-5,14-epoxypentaphene
• 英文别名: trimethyl-(1-trimethylsilyl-23-oxahexacyclo[14.6.1.02,15.03,12.05,10.017,22]tricosa-2(15),3,5,7,9,11,13,17,19,21-decaen-16-yl)silane
• CAS: 101493-04-3
• 化学式: C₂₈H₃₀OSi₂
• 分子量: 438.717
• InChiKey: KPGXFTVTHIOGAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-185 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  530.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,14-bis(trimethylsilyl)-5,14-dihydro-5,14-epoxypentaphene 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以75%的产率得到2,3,6,7-二苯并菲
  参考文献：
  名称：

  Pentaphene via 1,2-anthracyne: an application of repeated aryne-isobenzofuran methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a054
• 作为产物：
  描述：

  4-氯蒽酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 5,14-bis(trimethylsilyl)-5,14-dihydro-5,14-epoxypentaphene
  参考文献：
  名称：

  Pentaphene via 1,2-anthracyne: an application of repeated aryne-isobenzofuran methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a054

文献信息

• CAMENZIND, R.;RICKBORN, B., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 10, 1914-1916
  作者：CAMENZIND, R.、RICKBORN, B.

  DOI：——

  日期：——
• Pentaphene via 1,2-anthracyne: an application of repeated aryne-isobenzofuran methodology
  作者：Robert Camenzind、Bruce Rickborn

  DOI：10.1021/jo00360a054

  日期：1986.5