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dimethyl 2-(4-methoxybenzoyl)-2-(3-oxobutyl)malonate | 206752-13-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-(4-methoxybenzoyl)-2-(3-oxobutyl)malonate
英文别名
Dimethyl 2-(4-methoxybenzoyl)-2-(3-oxobutyl)propanedioate
dimethyl 2-(4-methoxybenzoyl)-2-(3-oxobutyl)malonate化学式
CAS
206752-13-8
化学式
C17H20O7
mdl
——
分子量
336.342
InChiKey
WOYZWVHJTRDOIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-(4-methoxybenzoyl)-2-(3-oxobutyl)malonate哌啶乙酸盐 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 dimethyl 2-[5-(4-methoxyphenyl)-3,5-dioxopentyl]malonate
    参考文献:
    名称:
    A simple 1,5 → 1,3-diketone rearrangement
    摘要:
    1-Aryl-1,3-diketones 4-7 were prepared by reaction of the corresponding 1-aryl-1,5-diketones 2b with piperidinium acetate in refluxing C6H6. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00419-5
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯甲酰氯苄基三甲基氢氧化铵 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 51.0h, 生成 dimethyl 2-(4-methoxybenzoyl)-2-(3-oxobutyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1-Aryl-1,3-Diketones Containing the Dimethyl Malonate Moiety
    摘要:
    The synthesis of new 1,3-diketones malonates 3 a-j were prepared in good yield from 1,5-diketones 2 a-j by employing the 1,5 --> 1,3 diketone rearrangement.
    DOI:
    10.1080/00397910008086983
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