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(E)-4-methoxy-2-methylenebut-3-en-1-ol | 86531-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-methoxy-2-methylenebut-3-en-1-ol
英文别名
(E)-1-methoxy-3-(hydroxymethyl)-1,3-butadiene;(E)-4-methoxy-2-methylidenebut-3-en-1-ol
(E)-4-methoxy-2-methylenebut-3-en-1-ol化学式
CAS
86531-08-0
化学式
C6H10O2
mdl
——
分子量
114.144
InChiKey
NJTHHBMAIOJPAF-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    涉及末端烷氧基的官能化异戊二烯的合成及其高度区域选择性的狄尔斯-阿尔德反应
    摘要:
    新合成了涉及末端烷氧基的官能化异戊二烯,并描述了这些二烯与各种不对称的亲二烯体的高度区域选择性的Diels-Alder反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)86395-9
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-4,4-Dimethoxy-2-methyl-but-2-en-1-ol 在 potassium hydride 、 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.25h, 以97%的产率得到(E)-4-methoxy-2-methylenebut-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    分子内协助二烯醇醚金属化
    摘要:
    官能化二烯醇醚类6被以一锅煮的从羟基缩醛得到3,经由hydroxydienol醚1个阴离子5,当处理3与Ñ丁基锂。结果表明,仅当添加亲电子试剂时才出现瞬态有机金属物质5。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01093-x
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文献信息

  • Chandler, Malcolm; Conroy, Richard; Cooper, Anthony W. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 9, p. 1189 - 1198
    作者:Chandler, Malcolm、Conroy, Richard、Cooper, Anthony W. J.、Lamont, R. Brian、Scicinski, Jan J.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • MANDAI, TADAKATSU;OSAKA, KAZUHITO;WADA, TADAKAZU;KAWADA, MIKIO;OTERA, JUN+, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 11, 1171-1174
    作者:MANDAI, TADAKATSU、OSAKA, KAZUHITO、WADA, TADAKAZU、KAWADA, MIKIO、OTERA, JUN+
    DOI:——
    日期:——
  • MANDAI, TADAKATSU;OSAKA, KAZUHITO;KAWAGISHI, MAKOTO;KAWADA, MAKIO;OTERA, +, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 19, 3595-3600
    作者:MANDAI, TADAKATSU、OSAKA, KAZUHITO、KAWAGISHI, MAKOTO、KAWADA, MAKIO、OTERA, +
    DOI:——
    日期:——
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