法莫替丁相关化合物A盐酸盐 | 76833-47-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 法莫替丁相关化合物A盐酸盐
• 英文名称: 3-(((2-((Diaminomethylene)amino)thiazol-4-yl)methyl)thio)propanimidamide hydrochloride
• 英文别名: 3-[[2-(diaminomethylideneamino)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]propanimidamide;hydrochloride
• CAS: 76833-47-1
• 化学式: C8H15ClN6S2
• 分子量: 294.8
• InChiKey: XZWZLJVYMVGCRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-153°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

用途

本品是一种用于有机合成和其他化学过程的有用的研究化学品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  法莫替丁相关化合物A盐酸盐 生成 2-[4-[2-[5-[3-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-6-methyl-4-oxo-1H-pyrimidin-2-yl]ethylsulfanylmethyl]-1,3-thiazol-2-yl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidone compounds, their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0086647A2

  公开（公告）日：1983-08-24

  Novel pyrimidones of the formula I and salts thereof are gastric acid secretion inhibitors and some have other medical utility: wherein R1 represents a hydrogen atom, a C1 to C10 alkyl group, a C1 to C5 alkenyl group, a C1 to C5 alkinyl group, a phenyl group, a cycloalkylmethyl group, an unsubstituted or R3 substituted aralkyl group, or the group -A-N wherein A R4 represents a C1 to C5 alkylene group and R3 and R4 are the same or different C1 to C5 alkyl groups or combine to form with the adjacent nitrogen atom a piperidine or pyrrolidine ring; R2 represents a hydrogen atom, a C1 to C5 alkyl group or a trifluoromethyl group; Y represents a heterocyclic group of the formula: or wherein R represents a hydrogen atom or a C1 to C5 alkyl group; B represents an oxygen atom or a sulfur atom; m represents zero or an integer of 1 to 3; and n represents an integer of 1 to 3. Methods and novel intermediates for their preparation are disclosed, as well as medicaments containing them and medical treatments using them.

  式 I 的新型嘧啶酮及其盐类是胃酸分泌抑制剂，有些还具有其他医疗用途： 其中 R1 代表氢原子、C1 至 C10 烷基、C1 至 C5 烯基、C1 至 C5 烷基、苯基、环烷基甲基、未取代或 R3 取代的芳基，或基团 -A-N 其中 A R4 代表 C1 至 C5 亚烷基，R3 和 R4 是相同或不同的 C1 至 C5 烷基，或与相邻的氮原子结合形成哌啶或吡咯烷环；R2 代表氢原子、C1 至 C5 烷基或三氟甲基； Y 代表式中的杂环基团： 或 其中R代表氢原子或C1至C5烷基；B代表氧原子或硫原子；m代表零或1至3的整数；n代表1至3的整数。 本发明公开了用于制备它们的方法和新型中间体，以及含有它们的药物和使用它们的医疗方法。
• Pyrimidone compounds, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0173377A2

  公开（公告）日：1986-03-05

  57 Novel pyrimidones of the formula I and salts thereof are gastric acid secretion inhibitors and some have other medical utility: wherein R, represents a hydrogen atom, a C, to C10 alkyl group, a C, to Cs alkenyl group, a C1 to Cs alkinyl group, a phenyl group, a cycloalkylmethyl group, or an unsubstituted or substituted aralkyl group; R2 represents a hydrogen atom, a C1 to C5 alkyl group or a trifluoromethyl group; Y represents a heterocyclic group of the formula: wherein R represents a hydrogen atom or a C, to C5 alkyl group; B represents an oxygen atom or a sulfur atom: m represents zero or an integer of 1 to 3; and n represents an integer of 1 to 3. Methods and novel intermediates for their preparation are disclosed, as well as medicaments containing them and medical treatments using them

  57 式 I 的新型嘧啶酮及其盐类是胃酸分泌抑制剂，有些还有其他医疗用途： 其中 R 代表氢原子、C, to C10 烷基、C, to Cs 烯基、C1 to Cs 烷基、苯基、环烷基甲基或未取代或取代的芳基；R2 代表氢原子、C1 to C5 烷基或三氟甲基；Y 代表式 I 的杂环基团： 其中 R 代表氢原子或 C 至 C5 烷基；B 代表氧原子或硫原子；m 代表零或 1 至 3 的整数；以及 n 代表 1 至 3 的整数。 公开了用于制备它们的方法和新型中间体，以及含有它们的药物和使用它们的医疗方法
• ——
  作者：YANAGISAVA ISAO、 OTA MITSUAKI、 TAKAGI TOKUITI

  DOI：——

  日期：——
• JPS58140088A
  申请人：——

  公开号：JPS58140088A

  公开（公告）日：1983-08-19
• US4362736A
  申请人：——

  公开号：US4362736A

  公开（公告）日：1982-12-07