7-methylthio-2,5,6-trimethylpyrazolo[1,5-a]pyridine | 234754-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 7-methylthio-2,5,6-trimethylpyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 2,5,6-Trimethyl-7-methylsulfanylpyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 234754-35-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂S
• 分子量: 206.312
• InChiKey: RUSPGMQXDIWVLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methylthio-2,5,6-trimethylpyrazolo[1,5-a]pyridine 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到2,5,6-trimethylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  5-锂硫基甲基-3-甲基吡唑-1-甲酸锂的制备及其与α-氧杂环丁烯二硫缩醛的反应：取代并退火的吡唑并[1,5- a ]吡啶的新通用方法

  摘要：

  5-甲基吡唑衍生物1在C-5甲基碳原子上金属化形成5-锂硫基甲基-3-甲基吡唑-1-羧酸锂3，与α-氧杂环丁烯二硫缩醛4a-d，12a-c和15a-b反应生成取代并退火的吡唑并[1，5 - a ]吡啶7a-d，13a-c和16a-b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00380-4
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 在 正丁基锂 、 磷酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 7-methylthio-2,5,6-trimethylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  5-锂硫基甲基-3-甲基吡唑-1-甲酸锂的制备及其与α-氧杂环丁烯二硫缩醛的反应：取代并退火的吡唑并[1,5- a ]吡啶的新通用方法

  摘要：

  5-甲基吡唑衍生物1在C-5甲基碳原子上金属化形成5-锂硫基甲基-3-甲基吡唑-1-羧酸锂3，与α-氧杂环丁烯二硫缩醛4a-d，12a-c和15a-b反应生成取代并退火的吡唑并[1，5 - a ]吡啶7a-d，13a-c和16a-b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00380-4