6-Pentyl-phenanthrene-1-carbaldehyde | 186962-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-Pentyl-phenanthrene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 6-pentylphenanthrene-1-carbaldehyde
• CAS: 186962-89-0
• 化学式: C₂₀H₂₀O
• 分子量: 276.378
• InChiKey: OQXDMAAQYJGSQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Pentyl-phenanthrene-1-carbaldehyde 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (6-Pentyl-phenanthren-1-ylmethyl)-triphenyl-phosphonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Phenacenes：石墨带家族。2. 一些[7]非并苯和[11]非并苯的类芪光环化合成

  摘要：

  建议将具有扩展的类似菲的结构基序的多环芳族化合物家族的成员指定为 [n] 非并苯，其中 n 是稠合苯环的数量。[n]非并苯分子与石墨层的关系就像带与片的关系一样。为了研究 [n]phenacenes 作为材料的性质，已经开发了这些分子的合成方法，其中涉及 Wittig 反应和用于构建碳 - 碳键的芪类光环化。未取代的[n]非并苯分子的溶解度随着n的增加而急剧下降；[7] phenacene 是已知最大的例子，在 565 °C 时熔化并分解，并且由于其极不溶解性，基本上难以进行化学研究。通过加入烷基取代基解决了这个溶解度问题。2,13-Di-n-pentyl[7]phenacene、2,13-di-tert-butyl[7]phenacene 和 15,18-di-n-pentyl[7]phenacene（mp 325、290 和 235 ℃, ...

  DOI：

  10.1021/ja9638418
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 1-bromo-6-n-pentylphenanthrene 在 正丁基锂 作用下， 生成 6-Pentyl-phenanthrene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Phenacenes：石墨带家族。2. 一些[7]非并苯和[11]非并苯的类芪光环化合成

  摘要：

  建议将具有扩展的类似菲的结构基序的多环芳族化合物家族的成员指定为 [n] 非并苯，其中 n 是稠合苯环的数量。[n]非并苯分子与石墨层的关系就像带与片的关系一样。为了研究 [n]phenacenes 作为材料的性质，已经开发了这些分子的合成方法，其中涉及 Wittig 反应和用于构建碳 - 碳键的芪类光环化。未取代的[n]非并苯分子的溶解度随着n的增加而急剧下降；[7] phenacene 是已知最大的例子，在 565 °C 时熔化并分解，并且由于其极不溶解性，基本上难以进行化学研究。通过加入烷基取代基解决了这个溶解度问题。2,13-Di-n-pentyl[7]phenacene、2,13-di-tert-butyl[7]phenacene 和 15,18-di-n-pentyl[7]phenacene（mp 325、290 和 235 ℃, ...

  DOI：

  10.1021/ja9638418

文献信息

• Phenacenes:  A Family of Graphite Ribbons. 2. Syntheses of Some [7]Phenacenes and an [11]Phenacene by Stilbene-like Photocyclizations
  作者：Frank B. Mallory、Kelly E. Butler、Amanda C. Evans、Emilie J. Brondyke、Clelia W. Mallory、Changqing Yang、Aviva Ellenstein

  DOI：10.1021/ja9638418

  日期：1997.3.1

  members of the family of polycyclic aromatic compounds with an extended phenanthrene-like structural motif be designated as [n]phenacenes, where n is the number of fused benzene rings. [n]Phenacene molecules are related to layers of graphite in the way that ribbons are related to sheets. In order to investigate the properties of [n]phenacenes as materials, methods for the syntheses of these molecules

  建议将具有扩展的类似菲的结构基序的多环芳族化合物家族的成员指定为 [n] 非并苯，其中 n 是稠合苯环的数量。[n]非并苯分子与石墨层的关系就像带与片的关系一样。为了研究 [n]phenacenes 作为材料的性质，已经开发了这些分子的合成方法，其中涉及 Wittig 反应和用于构建碳 - 碳键的芪类光环化。未取代的[n]非并苯分子的溶解度随着n的增加而急剧下降；[7] phenacene 是已知最大的例子，在 565 °C 时熔化并分解，并且由于其极不溶解性，基本上难以进行化学研究。通过加入烷基取代基解决了这个溶解度问题。2,13-Di-n-pentyl[7]phenacene、2,13-di-tert-butyl[7]phenacene 和 15,18-di-n-pentyl[7]phenacene（mp 325、290 和 235 ℃, ...