8-chloro-10,11-dihydro-10-[4-methyl-1-oxo-4-[(trimethylsilyl)oxy]-2E-nonenyl]dibenz-[b,f][1,4]oxazepine | 149540-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-chloro-10,11-dihydro-10-[4-methyl-1-oxo-4-[(trimethylsilyl)oxy]-2E-nonenyl]dibenz-[b,f][1,4]oxazepine
• 英文别名: (E)-1-(3-chloro-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-5-yl)-4-methyl-4-trimethylsilyloxynon-2-en-1-one
• CAS: 149540-38-5
• 化学式: C₂₆H₃₄ClNO₃Si
• 分子量: 472.099
• InChiKey: IEFXAILJHXAMHY-BMRADRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-10,11-dihydro-10-[4-methyl-1-oxo-4-[(trimethylsilyl)oxy]-2E-nonenyl]dibenz-[b,f][1,4]oxazepine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 8-chloro-10,11-dihydro-10-(4-hydroxy-4-methyl-1-oxo-2E-nonenyl)dibenz[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  10,11-dihydro-10-(3-substituted-1-oxo-2-propyl, propenyl or

  摘要：

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1##这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛。包括Formula I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，以及一种消除或减轻动物疼痛的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05449673A1