4,5-bis(hydroxymethyl)-1-methyl-3-phenylpyrazole | 155857-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-bis(hydroxymethyl)-1-methyl-3-phenylpyrazole
• 英文别名: 4,5-bishydroxymethyl-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole；[5-(Hydroxymethyl)-1-methyl-3-phenylpyrazol-4-yl]methanol
• CAS: 155857-11-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: BKMRZUMINAEWKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(hydroxymethyl)-1-methyl-3-phenylpyrazole 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到4,5-Bis-chloromethyl-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fused Cyclopenteno- and Cyclohepteno-Heterocycles

  摘要：

  Cyclopenteno-triazoles, pyrazoles and isoxazoles 3a-i were synthesized from the reaction of various bishalomethyl substrates 1a-e with compounds containing active methylene groups 2a-c. In addition, seven membered ketodiesters 11 were synthesized from the reaction of 1 with dimethyl 3-oxoglutarate. Finally, from the ketodiester 11a the triazoleannelated bicyclo-undecadiones 12 were formed under phase transfer catalysis.

  DOI：

  10.1080/00397919708006051
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-phenyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以51%的产率得到4,5-bis(hydroxymethyl)-1-methyl-3-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Mertzanos, George E.; Alexandrou, Nicholas E.; Tsoleridis, Constantinos A., Heterocycles, 1994, vol. 37, # 2, p. 967 - 978

  摘要：

  DOI：