2-[1-(2-methylpropyl)-5-oxidoimidazo[4,5-c]quinolin-5-ium-2-yl]propan-2-ol | 165120-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-(2-methylpropyl)-5-oxidoimidazo[4,5-c]quinolin-5-ium-2-yl]propan-2-ol
• CAS: 165120-56-9
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₂
• 分子量: 299.373
• InChiKey: ZRMKTZIIXAVXFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(2-methylpropyl)-5-oxidoimidazo[4,5-c]quinolin-5-ium-2-yl]propan-2-ol 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chloro-α,α-dimethyl-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines

  摘要：

  本发明揭示了1-取代、2-取代的1H-咪唑并[4,5-c]-喹啉-4-胺化合物。这些化合物作为抗病毒剂，它们诱导干扰素的生物合成，并在动物模型中抑制肿瘤形成。该发明还提供了制备这些化合物的中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的药理学方法。

  公开号：

  US06348462B1
• 作为产物：
  描述：

  α,α-dimethyl-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-2-methanol 在 过氧乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[1-(2-methylpropyl)-5-oxidoimidazo[4,5-c]quinolin-5-ium-2-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines

  摘要：

  本发明揭示了1-取代、2-取代的1H-咪唑并[4,5-c]-喹啉-4-胺化合物。这些化合物作为抗病毒剂，它们诱导干扰素的生物合成，并在动物模型中抑制肿瘤形成。该发明还提供了制备这些化合物的中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的药理学方法。

  公开号：

  US06348462B1