(PS)-N⁶-Benzoyl-2'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-P-thioadenylyl-(3'-(O^P-(2-cyanoethyl)>->5')-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>adenosine | 135711-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (PS)-N⁶-Benzoyl-2'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-P-thioadenylyl-(3'-(O^P-(2-cyanoethyl)>->5')-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>adenosine
• 英文别名: N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-4-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]oxolan-2-yl]methoxy-(2-cyanoethoxy)phosphinothioyl]oxy-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 135711-74-9
• 化学式: C₅₅H₇₈N₁₁O₁₁PSSi₃
• 分子量: 1216.59
• InChiKey: NJFANWHPAKPCHK-HUNKBPTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.69
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  295
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-Benzoyl-2'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-5'-O-(monomethoxytrityl)adenosine 3'-(2-Cyanoethyl N,N-Diisopropylphosphoroamidite) 、 (PS)-N⁶-Benzoyl-2'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-P-thioadenylyl-(3'-(O^P-(2-cyanoethyl)>->5')-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>adenosine 在 sulfur 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 作用下， 生成 (PR)-N⁶-Benzoyl-2'--5'-O-(monomethoxytrityl)-P-thioadenylyl-(3'-P-(2-cyanoethyl)>->5')-(PS)-N⁶-benzoyl-2'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-P-thioadenylyl-(3'-P-(2-cyanoethyl)>->5)-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-..... 、 (PS)-N⁶-Benzoyl-2'--5'-O-(monomethoxytrityl)-P-thioadenylyl-(3'-P-(2-cyanoethyl)>->5')-(PS)-N⁶-benzoyl-2'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-P-thioadenylyl-(3'-P-(2-cyanoethyl)>->5)-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-.....
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第三十六部分 合成和（3'-5'）硫代磷酸酯类似物的生物学特性腺苷酸三聚物†

  摘要：

  合成了四个受保护的非对映异构体7a / 7b和8a / 8b P-硫代腺苷基-（3'-5'）- P-硫代腺苷基I-（3'-5'）-腺苷，分离并解封闭为游离寡核苷酸（方案） 。这些腺苷三聚体的（3'-5'）硫代磷酸酯类似物的生化特征表明，这些化合物以及相应的5'-单磷酸酯既不结合也不激活RNase L，在筛选实验中被认为是有价值的对照化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740420
• 作为产物：
  描述：

  (PS)-N⁶-Benzoyl-2'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-5'-O-(monomethoxytrityl)-P-thioadenylyl-(3-<(O^P-(2-cyanoethyl)>->5')-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>adenosine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以79%的产率得到(PS)-N⁶-Benzoyl-2'-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-P-thioadenylyl-(3'-(O^P-(2-cyanoethyl)>->5')-N⁶-benzoyl-2',3'-bis-O-<(tert-butyl)dimethylsilyl>adenosine
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第三十六部分 合成和（3'-5'）硫代磷酸酯类似物的生物学特性腺苷酸三聚物†

  摘要：

  合成了四个受保护的非对映异构体7a / 7b和8a / 8b P-硫代腺苷基-（3'-5'）- P-硫代腺苷基I-（3'-5'）-腺苷，分离并解封闭为游离寡核苷酸（方案） 。这些腺苷三聚体的（3'-5'）硫代磷酸酯类似物的生化特征表明，这些化合物以及相应的5'-单磷酸酯既不结合也不激活RNase L，在筛选实验中被认为是有价值的对照化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740420