8-(3-methoxy-4-pentyloxycinnamoyl)amino-2-(5-tetrazolyl)-1,4-benzodioxane | 103177-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 8-(3-methoxy-4-pentyloxycinnamoyl)amino-2-(5-tetrazolyl)-1,4-benzodioxane
• 英文别名: (E)-3-(3-methoxy-4-pentoxyphenyl)-N-[3-(2H-tetrazol-5-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl]prop-2-enamide
• CAS: 103177-90-8
• 化学式: C₂₄H₂₇N₅O₅
• 分子量: 465.509
• InChiKey: YBABDDMQWBJFPH-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(3-methoxy-4-pentyloxycinnamoyl)amino-1,4-benzodioxane 在 sodium chloride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 8-(3-methoxy-4-pentyloxycinnamoyl)amino-2-(5-tetrazolyl)-1,4-benzodioxane
  参考文献：
  名称：

  (Fused) benz(thio)amides and pharmaceutical use

  摘要：

  一种具有以下结构的(fused)苯(thio)酰胺：其中B代表(i) 由4至8个成员的碳环，未替换或被氧、氮和/或硫原子中的一个、两个或三个替换的碳原子，或(ii) 公式的二价基团：R.sup.1代表以下结构的基团：(iv) 由1至20个碳原子的直链或支链烷基、烯基或炔基，R.sup.4代表(i) 当B代表闭合环时，公式的基团：(ii) 当B不代表环时，公式的基团：但化合物的结构如下：其中A'是可选地被由1至4个碳原子的直链或支链烷基取代的乙烯或乙烯基团；R.sup.4'是--(CH.sub.2).sub.n--COOR.sup.8，R.sup.1'是(i) 公式的基团：或(ii) 公式的基团：被排除，其中A、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、U、n、m、p、q、R.sup.5'和R.sup.6'如上述说明中所定义，具有对白三烯(SRS)的拮抗活性，对5α-还原酶、磷脂酶和醛糖还原酶的抑制活性，并且适用于预防和/或治疗由白三烯、5α-还原酶、磷脂酶和醛糖还原酶在哺乳动物中，尤其是在人类中引起的疾病。

  公开号：

  US04780469A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA COMTAINING A 5 ALPHA-REDUCTASE INHIBITOR
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1992018132A1

  公开（公告）日：1992-10-29

  (EN) Disclosed is a new treatment for men with benign prostatic hyperplasia (BPH), involving combination therapy of a 5$g(a)-reductase inhibitor, e.g. a 17$g(b)-substituted non-azasteroid, 17$g(b)-acyl-3-carboxy-androst-3,5-diene, benzoylaminophenoxybutanoic acid derivative, fused benz(thio)amide or cinnamoylamide derivative, aromatic 1,2-diethers or thioethers, aromatic ortho acylaminophenoxy alkanoic acids, ortho thioalkylacylamino-phenoxy alkanoic acids, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, e.g. finsteride, in combination with an aromatase inhibitor, i.e., fadrazole, being 4-(5,6,7,8-tetra-hydroimidazo-[1,5-$g(a)]pyridin-5-yl)benzonitrile. The combination provides therapy at the molecular level for the underlying cause of the disease as well as providing symptomatic relief. Pharmaceutical compositions useful for treatment are also disclosed.(FR) On décrit un nouveau traitement destiné aux hommes souffrant d'hyperplasie prostatique bénigne (HPB), et qui comprend une thérapie d'association composée d'un inhibiteur de 5$g(a)-réductase, par exemple un dérivé d'acide benzoylaminophénoxybutanoïque, 17$g(b)-substitué non azastéroïde, 17$g(b)-acyl-3-carboxy-androst-3,5-diène, un dérivé de cinnamoylamide ou de benz(thio)amide fusionné, des thioéthers ou 1,2-diéthers aromatiques, des acides alcanoïques aromatiques d'ortho acylaminophénoxy, des acides alcanoïques d'ortho thioalkylacylamino-phénoxy, des sels et des esters pharmaceutiquement acceptables de ces éléments, par exemple de la finastéride, en association avec un inhibiteur d'aromatase, c'est-à-dire du fadrazole, étant composé de 4-(5,6,7,8-tétrahydro-imidazo-[1,5-$g(a)]pyridin-5-yle) benzonitrile. L'association constitue une thérapie au niveau moléculaire dirigée contre la cause sous-jacente de la maladie tout en produisant un soulagement symptomatique. Des compositions pharmaceutiques utilisées pour ce traitement sont aussi décrites.

  该专利公开了一种新的治疗良性前列腺增生（BPH）的方法，涉及使用5α-还原酶抑制剂的联合治疗，例如17β-取代的非阿扎斯特罗伊德类、17β-酰基-3-羧基-雄烯-3,5-二烯、苯甲酰氨基苯氧丁酸衍生物、融合苯（硫）酰胺或肉桂酰胺衍生物、芳香族1,2-二醚或硫醚、芳香族正交酰胺基苯氧基烷酸、正交硫烷基酰胺基苯氧基烷酸，以及其药学上可接受的盐和酯，例如非那雄胺，与芳香化酶抑制剂，即4-（5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡啶-5-基）苯甲腈的联合使用。该联合疗法在分子水平上治疗疾病的根本原因，并提供症状缓解。还公开了用于治疗的药物组合。
• (Fused)benz(thio)amides
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0173516B1

  公开（公告）日：1993-12-01
• US4780469A
  申请人：——

  公开号：US4780469A

  公开（公告）日：1988-10-25
• US4847275A
  申请人：——

  公开号：US4847275A

  公开（公告）日：1989-07-11
• US4939141A
  申请人：——

  公开号：US4939141A

  公开（公告）日：1990-07-03