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(E)-1-(5-phenyltetrazol-1-yl)-4-tert-butyl-1-aza-1-buten-3-yne | 139697-32-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(5-phenyltetrazol-1-yl)-4-tert-butyl-1-aza-1-buten-3-yne
英文别名
(E)-4,4-dimethyl-N-(5-phenyltetrazol-1-yl)pent-2-yn-1-imine
(E)-1-(5-phenyltetrazol-1-yl)-4-tert-butyl-1-aza-1-buten-3-yne化学式
CAS
139697-32-8
化学式
C14H15N5
mdl
——
分子量
253.307
InChiKey
KWVGBSQYQHKEHH-RVDMUPIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(5-phenyltetrazol-1-yl)-4-tert-butyl-1-aza-1-buten-3-yne 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到1H-四唑-1-胺,N-(4,4-二甲基-2-戊炔基)-5-苯基-
    参考文献:
    名称:
    Khramchikhin, A. V.; Ostrovskii, V. A.; Stadnichuk, M. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 7.2, p. 1484 - 1490
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-phenyltetrazol-1-amine4,4-二甲基-2-戊炔醛对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以96%的产率得到(E)-1-(5-phenyltetrazol-1-yl)-4-tert-butyl-1-aza-1-buten-3-yne
    参考文献:
    名称:
    Khramchikhin, A. V.; Ostrovskii, V. A.; Stadnichuk, M. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 7.2, p. 1484 - 1490
    摘要:
    DOI:
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