3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine | 28712-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine
• 英文别名: 3-Methylcyclohepteno-<6>-pyridin；2,3-Cyclohepteno-5-methylpyridin；6,7,8,9-tetrahydro-3-methyl-5H-cyclohepta[b]pyridine
• CAS: 28712-63-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: UCXZSKUGCWKXRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine 在 正丁基锂 、 苯甲醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 生成 1-(6,7,8,9-tetrahydro-3-methyl-5H-cyclohepta[b]pyrid-2-yl)-1-phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Certain anti-inflammatory cyclohepta[b]pyridines and analogs thereof

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物##STR1##或其盐，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立表示氢、较低的烷基、较低的烷氧基、羧基较低烷基、羧基、较低的羟基烷基、卤素、卤代较低烷基、较低的烷氧羰基、可选择地取代的芳基或可选择地取代的芳基烷基，n表示一个整数，范围从3到6；R.sup.3表示氢或在一个或多个脂肪碳上单一或多重取代，取代基选自较低的烷基、可选择地取代的芳基和可选择地取代的芳基烷基；A表示以下公式(i)或(ii)的一个基团：--CR.sup.4 R.sup.5 --(CR.sup.6 R.sup.7).sub.m -- (i) --CX--(CR.sup.6 R.sup.7).sub.m -- (ii)其中R.sup.4、R.sup.6和R.sup.7分别独立表示氢或较低的烷基（提供当R.sup.5为NH.sub.2时，R.sup.4为氢）；m为O或1；R.sup.5表示氢、NH.sub.2、OH或较低的烷氧基，X为.dbd.O、.dbd.NH或.dbd.NOH，A连接到B的方式可以是从任一端连接，B表示一个可选择地取代的芳基或杂环芳基基团，这些化合物具有抗炎活性。还公开了一种制备公式I化合物有用中间体的方法。

  公开号：

  US04975431A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 、 环庚酮 在 碘化铵 、 copper diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87 %的产率得到3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)/碱协同促进环酮与 α,β-不饱和醛/酮和 NH4I 的 [2 + 1 + 3] 环化反应生成稠合吡啶

  摘要：

  在此，开发了一种实用的三组分[2 + 1 + 3]环化各种环酮与α,β-不饱和醛/酮和碘化铵（NH 4 I）以获得高功能稠合吡啶。该转化的特点包括反应条件温和、起始原料易得、化学选择性优异。该方案与各种官能团兼容，并提供了反应机理的初步研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02628

文献信息

• [EN] GLUE DEGRADERS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE COLLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053555A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Described herein are glue degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment or prevention of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.

  本文描述了胶水降解化合物、它们的各种靶点、它们的制备、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗或预防由各种靶蛋白介导的疾病、疾病和紊乱中的应用。
• Synthetic Study of 2-((6,7,8,9-Tetrahydro-5H-cyclohepta(b)pyridin-9-yl)-sulfinyl)-1H-benzimidazole Analogs and Their Biological Properties as Novel Proton Pump Inhibitors.
  作者：Shin-ichi YAMADA、Takao GOTO、Takaji YAMAGUCHI、Kazuyuki AIHIARA、Kentaro KOGI、Sen-ichi NARITA

  DOI：10.1248/cpb.43.421

  日期：——

  series of 2-[(cycloalka[b]pyridinyl)sulfinyl]-1H-benzimidazoles (11) was synthesized and tested for antisecretory activity against pentagastrin-induced gastric acid secretion in rats. A novel benzimidazole derivative containing a cyclohepta[b]pyridine moiety was found to be the most potent among the congeners, which included five- to eight-membered cycloalka[b]pyridine ring systems. Some 2-[(6,7,8,9

  合成了一系列的2-[（（环烷基[b]吡啶基）亚磺酰基] -1H-苯并咪唑）（11），并测试了其对五肽胃泌素诱导的胃酸分泌的抗分泌活性。发现一种新的含有环庚[b]吡啶部分的苯并咪唑衍生物在同类物中最有效，其包括五至八元环烷基[b]吡啶环系统。某些在芳香环上带有各种取代基的2-[（6,7,8,9-四氢-5H-环庚[b]吡啶-9-基）亚磺酰基] -1H-苯并咪唑类似物（14）比奥美拉唑（ 1）在体内进行生物检查。选择非对映异构体TY-11345（28Ba）作为有前途的试剂进行进一步评估。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND AGRICULTURAL FUNGICIDE
  申请人：Shibayama Kotaro

  公开号：US20120289702A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Provided is an agricultural fungicide that contains at least one selected from the group consisting of a novel nitrogen-containing heterocyclic compound represented by Formula (I), a salt thereof, or an N-oxide compound thereof. In Formula (I), R represents a group represented by CR 1 R 2 R 3 or a cyano group. R 1 to R 3 each independently represents a hydrogen atom, an unsubstituted or substituted C 1-8 alkyl group, an unsubstituted or substituted hydroxyl group, or the like. R4 or R5 represents a halogeno group or the like. Y or Z represents a carbon atom or the like, and A or D represents a benzene ring or the like. X represents an oxygen atom or a nitrogen atom or the like.

  提供的是一种农业杀菌剂，其中至少包含一种从以下组中选择的新型含氮杂环化合物，该化合物由式（I）表示，或其盐，或其N-氧化物化合物。在式（I）中，R代表由CR1R2R3表示的基团或氰基。R1至R3分别代表氢原子，未取代或取代的C1-8烷基基团，未取代或取代的羟基团等。R4或R5代表卤素基团等。Y或Z代表碳原子等，A或D代表苯环等。X代表氧原子或氮原子等。
• Method for the production of 2-bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline and the
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US05026854A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  The invention concerns compounds of formula I ##STR1## or a salt thereof, wherein R.sup.1 and R.sup.2 each independently represent hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, carboxyloweralkyl, carboxy, hydroxyloweralkyl, halogen, haloloweralkyl, lower alkoxycarbonyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl, n represents an integer from 3 to 6; R.sup.3 which is optionally present represents single or multiple substitution on one or more of the aliphatic carbons by one or more substituents selected from lower alkyl, optionally substituted aryl and optionally substituted aralkyl; A represents a group of formula (i) or (ii) below: --CR.sup.4 R.sup.5 --(CR.sup.6 R.sup.7).sub.m -- (i) --CX--(CR.sup.6 R.sup.7).sub.m -- (ii) in which R.sup.4, R.sup.6 and R.sup.7 each independently represent hydrogen or lower alkyl (providing that when R.sup.5 is NH.sub.2, R.sup.4 is hydrogen); m is 0 or 1; R.sup.5 represents hydrogen, NH.sub.2, OH or loweralkoxy, and X is .dbd.O, .dbd.NH or .dbd.NOH, the attachment of A to B being from either end, and B represents an optionally substituted aryl or heteroaryl radical which compounds possess anti-inflammatory activity. Also disclosed is a process for preparing a useful intermediate to compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的化合物##STR1##或其盐，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地表示氢，较低的烷基，较低的烷氧基，羧基较低的烷基，羧基，羟基较低的烷基，卤素，卤代较低的烷基，较低的烷氧羰基，可选地取代的芳基或可选地取代的芳基烷基，n表示3到6的整数; 可选地存在的R.sup.3表示在一个或多个脂肪碳上的单个或多个取代基，所述取代基从较低的烷基，可选地取代的芳基和可选地取代的芳基烷基中选择一个或多个取代基; A表示以下公式（i）或（ii）的一组：--CR.sup.4 R.sup.5--（CR.sup.6 R.sup.7）.sub.m--（i）--CX--（CR.sup.6 R.sup.7）.sub.m--（ii）其中R.sup.4，R.sup.6和R.sup.7各自独立地表示氢或较低的烷基（只要当R.sup.5为NH.sub.2时，R.sup.4为氢）; m为0或1; R.sup.5表示氢，NH.sub.2，OH或较低的烷氧基，X为.dbd.O，.dbd.NH或.dbd.NOH，A与B的连接从任一端开始，B表示可选地取代的芳基或杂环芳基基团，这些化合物具有抗炎活性。还公开了制备公式I化合物有用中间体的方法。
• Certain cyclopenta[b]pyridines and 5,6,7,8-tetrahydroquinolines having
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US05112832A1

  公开（公告）日：1992-05-12

  The invention concerns compounds of formula I ##STR1## or a salt thereof, wherein R.sup.1 and R.sup.2 each independently represent hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, carboxyloweralkyl, carboxy, hydroxyloweralkyl, halogen, haloloweralkyl, lower alkoxycarbonyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl, n represents an integer from 3 to 6; R.sup.3 represents hydrogen or single or multiple substitution on one or more of the aliphatic carbons by one or more substituents selected from lower alkyl, optionally substituted aryl and optionally substituted aralkyl; A represents a group of formula (i) or (ii) below: --CR.sup.4 R.sup.5 --(CR.sup.6 R.sup.7).sub.m -- (i) --CX--(CR.sup.6 R.sup.7).sub.m -- (ii) in which R.sup.4, R.sup.6 and R.sup.7 each independently represent hydrogen or lower alkyl (providing that when R.sup.5 is NH.sub.2, R.sup.0 is hydrogen); m is 0 or 1; R.sup.5 represents hydrogen, NH.sub.2, OH or loweralkoxy, and X is .dbd.O, .dbd.NH or .dbd.NOH, the attachment of A to B being from either end, and B represents an optionally substituted aryl or heteroaryl radical which compounds possess anti-inflammatory activity. Also disclosed is a process for preparing a useful intermediate to compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的化合物 ##STR1## 或其盐，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地表示氢，低烷基，低烷氧基，羧基低烷基，羧基，羟基低烷基，卤素，卤代低烷基，低烷氧羰基，可选地取代的芳基或可选地取代的芳基烷基，n表示3到6的整数；R.sup.3表示氢或在一个或多个脂肪碳上单个或多个取代基上的单个或多个取代基，所述取代基选自低烷基，可选地取代的芳基和可选地取代的芳基烷基；A表示以下式(i)或(ii)的基团：--CR.sup.4 R.sup.5 --(CR.sup.6 R.sup.7).sub.m -- (i) --CX--(CR.sup.6 R.sup.7).sub.m -- (ii)其中R.sup.4，R.sup.6和R.sup.7各自独立地表示氢或低烷基（当R.sup.5为NH.sub.2时，R.sup.0为氢）；m为0或1；R.sup.5表示氢，NH.sub.2，OH或低烷氧基，X为.dbd.O，.dbd.NH或.dbd.NOH，A与B的连接可以从任一端进行，B表示可选地取代的芳基或杂环芳基基团，这些化合物具有抗炎活性。本发明还公开了制备公式I化合物有用中间体的方法。