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(+/-)-Norcaran-3-on | 69429-14-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-Norcaran-3-on
英文别名
7,7-dimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-one;7,7-Dimethylbicyclo[4.1.0]heptan-3-one
(+/-)-Norcaran-3-on化学式
CAS
69429-14-7
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
OTCJUEUHCVOAFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-Norcaran-3-on羟胺sodium acetate 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 56.0h, 生成 7,7-dimethylbicyclo[4.1.0]heptan-3-one oxime
    参考文献:
    名称:
    1-benzylpyrazole-3-carboxylic acid tricyclic derivatives as cannabinoid receptor antagonists
    摘要:
    1-苄基吡唑-3-羧酸的三环衍生物,它们是大麻素CB2受体的拮抗剂;它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
    公开号:
    US06916838B1
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-Dimethoxy-7,7-dibrombicyclo<4.1.0>heptan 、 碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (+/-)-Norcaran-3-on
    参考文献:
    名称:
    Cocker,W. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1370 - 1372
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • DERIVES TRICYCLIQUES D'ACIDES 1-BENZYLPYRAZOLE-3-CARBOXYLIQUE COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE CANNABINOIDES
    申请人:SANOFI-SYNTHELABO
    公开号:EP1230222A1
    公开(公告)日:2002-08-14
  • US6916838B1
    申请人:——
    公开号:US6916838B1
    公开(公告)日:2005-07-12
  • [EN] 1-BENZYLPYRAZOLES-3-CARBOXYLIC ACID TRICYCLIC DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES TRYCYCLIQUES D'ACIDES 1-BENZYLPYRAZOLE-3-CARBOXYLIQUE COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE CANNABINOIDES
    申请人:SANOFI SYNTHELABO
    公开号:WO2001032629A1
    公开(公告)日:2001-05-10
    Dérivés tricycliques d'acide 1-benzylpyrazole-3-carboxylique de formule W4 dans laquelle: X représente un groupe (CH2)n- et R1 représente un radical carbocyclique non aromatique en C3-C5; leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques en contenant. Les composés de formule (I) sont actif sur les récepteurs aux cannabinoïdes CB2.
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