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5,7-diamino-3-<β-D-ribofuranosyl>-N5,N5-dimethyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridine | 128584-15-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,7-diamino-3-<β-D-ribofuranosyl>-N5,N5-dimethyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
英文别名
7-amino-3-β-D-ribofuranosyl-N,N-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-amine;7-amino-3-beta-D-ribofuranosyl-N,N-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-amine;(2R,3R,4S,5R)-2-[7-amino-5-(dimethylamino)imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
5,7-diamino-3-<β-D-ribofuranosyl>-N<sup>5</sup>,N<sup>5</sup>-dimethyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridine化学式
CAS
128584-15-6
化学式
C13H19N5O4
mdl
——
分子量
309.325
InChiKey
CHKWKWACJNTPPC-GDECHXLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-[1-(dimethylamino)-ethylideneamino]-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-imidazole-4-carbonitrilesodium;hydride 、 、 在 silica gel 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 以to afford 7-amino-3-β-D-ribofuranosyl-N,N-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-amine的产率得到5,7-diamino-3-<β-D-ribofuranosyl>-N5,N5-dimethyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[4,5-b]pyridine derivatives as cardiovascular agents
    摘要:
    本发明涉及以下式的化合物:##STR1## 其中R代表氢、低碳基、芳基或芳基-低碳基;R.sub.1代表氢、低碳基、C.sub.3-C.sub.7-烯基、碳环或杂环芳基、碳环或杂环芳基-低碳基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基,或者选择性地低碳基取代的(C.sub.3-C.sub.7-环烷基、双环庚基、双环庚烯基、金刚烷基、四氢吡喃基或四氢硫吡喃基)-低碳基,或者二芳基-低碳基;R.sub.2代表氢或低碳基;R.sub.3代表羟甲基或--CONHR.sub.4,其中R.sub.4代表氢、低碳基、芳基-低碳基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基-低碳基或羟基-低碳基;其药学上可接受的酯衍生物,其中一个或多个羟基以药学上可接受的酯的形式酯化;以及其药学上可接受的盐;制备方法;药物组合物;以及它们在哺乳动物中作为腺苷-2激动剂的用途。
    公开号:
    US04977144A1
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文献信息

  • Certain imidazo[4,5-b]pyridine derivatives
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0354180A2
    公开(公告)日:1990-02-07
    Disclosed are imidazo[4,5-b]pyridine derivatives of the formula I wherein R₁, R₂ and R₃ are as defined in the specification, which exhibit valuable pharmacological properties, especially as adenosine-2 (A-2) receptor agonists, and the preparation thereof.
    所公开的是式 I 的咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物 其中 R₁、R₂ 和 R₃ 如说明书中所定义,这些衍生物具有重要的药理特性,特别是作为腺苷-2 (A-2) 受体激动剂,以及其制备方法。
  • US4977144A
    申请人:——
    公开号:US4977144A
    公开(公告)日:1990-12-11
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