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5-[1-(dimethylamino)-ethylideneamino]-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-imidazole-4-carbonitrile | 128563-26-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[1-(dimethylamino)-ethylideneamino]-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-imidazole-4-carbonitrile
英文别名
5-[1-(dimethylamino)-ethylideneamino]-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-beta-D-ribofuranosyl)-imidazole-4-carbonitrile;[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[4-cyano-5-[1-(dimethylamino)ethylideneamino]imidazol-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
5-[1-(dimethylamino)-ethylideneamino]-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-imidazole-4-carbonitrile化学式
CAS
128563-26-8
化学式
C19H25N5O7
mdl
——
分子量
435.437
InChiKey
JJJNWNBVLLXJCF-YWTNHNAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[1-(dimethylamino)-ethylideneamino]-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-imidazole-4-carbonitrilesodium;hydride 、 、 在 silica gel 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 以to afford 7-amino-3-β-D-ribofuranosyl-N,N-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-amine的产率得到5,7-diamino-3-<β-D-ribofuranosyl>-N5,N5-dimethyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[4,5-b]pyridine derivatives as cardiovascular agents
    摘要:
    本发明涉及以下式的化合物:##STR1## 其中R代表氢、低碳基、芳基或芳基-低碳基;R.sub.1代表氢、低碳基、C.sub.3-C.sub.7-烯基、碳环或杂环芳基、碳环或杂环芳基-低碳基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基,或者选择性地低碳基取代的(C.sub.3-C.sub.7-环烷基、双环庚基、双环庚烯基、金刚烷基、四氢吡喃基或四氢硫吡喃基)-低碳基,或者二芳基-低碳基;R.sub.2代表氢或低碳基;R.sub.3代表羟甲基或--CONHR.sub.4,其中R.sub.4代表氢、低碳基、芳基-低碳基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基-低碳基或羟基-低碳基;其药学上可接受的酯衍生物,其中一个或多个羟基以药学上可接受的酯的形式酯化;以及其药学上可接受的盐;制备方法;药物组合物;以及它们在哺乳动物中作为腺苷-2激动剂的用途。
    公开号:
    US04977144A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[4,5-b]pyridine derivatives as cardiovascular agents
    摘要:
    公开的化合物如下所示:其中R代表氢、低碳烷基、芳基或芳基-低碳烷基;R.sub.1代表氢、低碳烷基、C.sub.3-C.sub.7-烯基、碳环或杂环芳基、碳环或杂环芳基-低碳烷基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基,或者可选地低碳烷基取代的(C.sub.3-C.sub.7-环烷基、双环庚基、双环庚烯基、金刚烷基、四氢吡喃基或四氢硫代吡喃基)-低碳烷基,或二芳基-低碳烷基;R.sub.2代表氢或低碳烷基;R.sub.3代表羟甲基或--CONHR.sub.4,其中R.sub.4代表氢、低碳烷基、芳基-低碳烷基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基-低碳烷基或羟基-低碳烷基;其药学上可接受的酯衍生物,其中一个或多个羟基以药学上可接受的酯形式酯化;以及其药学上可接受的盐;制备方法;药物组合物;以及它们在哺乳动物中作为腺苷-2受体激动剂的用途。
    公开号:
    US04977144A1
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