2-acetyl-4-trimethylsilylphenyl methyl 1,4-benzenedicarboxylate | 126030-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-4-trimethylsilylphenyl methyl 1,4-benzenedicarboxylate
• 英文别名: 4-O-(2-acetyl-4-trimethylsilylphenyl) 1-O-methyl benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 126030-94-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅Si
• 分子量: 370.477
• InChiKey: MINQFGGGIBUDKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-4-trimethylsilylphenyl methyl 1,4-benzenedicarboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以69%的产率得到methyl 4-[1-hydroxy-3-(2-hydroxy-5-trimethylsilylphenyl)-3-oxo-1-propenyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Novel benzoic acid derivatives and process for preparing the same

  摘要：

  苯甲酸衍生物的化学式(I)表示为：其中R.sub.1代表氢或较低的烷基，R.sub.2和R.sub.4代表氢、三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.3代表氢、较低的烷基、三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.5代表氢、较低的烷基、乙酰基或羟基，R.sub.2和R.sub.3中至少有一个是三甲基硅基或三甲基锗基，R.sub.6代表羟基、较低的烷氧基，或具有化学式--NR.sub.7 R.sub.8的基团，其中R.sub.7和R.sub.8代表氢或较低的烷基，X代表具有化学式--COHN--、--NHCO--、--COO--、--OCO--、--COCH.dbd.CH--、--COCH.dbd.C(OH)--或--CH.dbd.CH--的基团，这些化合物作为诱导肿瘤细胞分化的优秀效果，特别是对白血病细胞，或作为治疗银屑病、免疫和炎症性疾病的药物，以及其制备方法。

  公开号：

  US05081271A1