(R)-1-((2S,6R)-6-methoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-prop-2-en-1-ol | 1174504-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-((2S,6R)-6-methoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (1R)-1-[(2S,6R)-6-methoxy-6-methyloxan-2-yl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 1174504-87-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: QWLOSMPKBSWGSW-KXUCPTDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((2S,6R)-6-methoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-prop-2-en-1-ol 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (-)-(1S,5R,7R)-5-Methyl-7-vinyl-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  微波辅助取代四氢吡喃的催化合成的ZrCl 4及其在不对称合成中的应用外-和内-brevicomin

  摘要：

  在微波辐射下，ZrCl 4催化的1，3-二恶烷/二恶烷的脱保护以及6-甲氧基取代的四氢吡喃的同时形成以良好的产率进行。该合成方法用于（+）- exo-和（+）-内切-brevicomin的不对称合成，在4个步骤中总产率为55％。

  DOI：

  10.1021/jo901019u
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (3R,4S)-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hept-1-ene-3,4-diol 在 氯化锆(IV) 作用下， 反应 0.17h， 生成 (R)-1-((2S,6R)-6-methoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)-prop-2-en-1-ol 、 (-)-(1S,5R,7R)-5-Methyl-7-vinyl-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  微波辅助取代四氢吡喃的催化合成的ZrCl 4及其在不对称合成中的应用外-和内-brevicomin

  摘要：

  在微波辐射下，ZrCl 4催化的1，3-二恶烷/二恶烷的脱保护以及6-甲氧基取代的四氢吡喃的同时形成以良好的产率进行。该合成方法用于（+）- exo-和（+）-内切-brevicomin的不对称合成，在4个步骤中总产率为55％。

  DOI：

  10.1021/jo901019u