((2S,3R,4S,4aS,5S,6S,8aS)-4,5,6-Tris-benzyloxy-3-methoxymethoxymethyl-6-methyl-hexahydro-pyrano[2,3-b]pyran-2-yl)-methanol | 128041-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2S,3R,4S,4aS,5S,6S,8aS)-4,5,6-Tris-benzyloxy-3-methoxymethoxymethyl-6-methyl-hexahydro-pyrano[2,3-b]pyran-2-yl)-methanol
• 英文别名: [(2S,3R,4S,4aS,5S,6S,8aS)-3-(methoxymethoxymethyl)-6-methyl-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-3,4,4a,5,7,8a-hexahydro-2H-pyrano[2,3-b]pyran-2-yl]methanol
• CAS: 128041-98-5
• 化学式: C₃₄H₄₂O₈
• 分子量: 578.703
• InChiKey: OJJSGYZKYVGTST-JAKNUFFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3R,4S,4aS,5S,6S,8aS)-4,5,6-Tris-benzyloxy-3-methoxymethoxymethyl-6-methyl-hexahydro-pyrano[2,3-b]pyran-2-yl)-methanol 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 florisil 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 二甲基硫 、 草酸氯化物 、 Celite 、 sodium acetate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 2,3,5,9-tetra-O-benzyl-4,6,8-trideoxy-4-C-(1'-formyl)-(1'S)-6-C-(1"-methoxymethoxymethyl)-2,8,10-tri-C-methyl-D-glycero-L-galacto-L-altro-1,1':1':7-bipyranoside-undecitol
  参考文献：
  名称：

  Mootoo, David R.; Fraser-Reid, Bert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 739 - 746

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,4aS,5S,6S,8aS)-4,5,6-Tris-benzyloxy-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-methyl-hexahydro-pyrano[2,3-b]pyran-3-yl]-methanol 、 氯甲基甲基醚 在 18-冠醚-6 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 生成 ((2S,3R,4S,4aS,5S,6S,8aS)-4,5,6-Tris-benzyloxy-3-methoxymethoxymethyl-6-methyl-hexahydro-pyrano[2,3-b]pyran-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Mootoo, David R.; Fraser-Reid, Bert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 739 - 746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MOOTOO, DAVID R.;FRASER-REID, BERT, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 739-746
  作者：MOOTOO, DAVID R.、FRASER-REID, BERT

  DOI：——

  日期：——