2,3,5-tri-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-C-(1'-formyl)-(1'S)-6-C-(1"-methoxymethoxymethyl)-2-C-methyl-8-aldehydo-D-talo-L-threo-1,1':1',7-bipyranoside-ocitol | 128041-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5-tri-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-C-(1'-formyl)-(1'S)-6-C-(1"-methoxymethoxymethyl)-2-C-methyl-8-aldehydo-D-talo-L-threo-1,1':1',7-bipyranoside-ocitol
• 英文别名: (2S,3R,4S,4aS,5S,6S,8aS)-3-(methoxymethoxymethyl)-6-methyl-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-3,4,4a,5,7,8a-hexahydro-2H-pyrano[2,3-b]pyran-2-carbaldehyde
• CAS: 128041-99-6
• 化学式: C₃₄H₄₀O₈
• 分子量: 576.687
• InChiKey: LDZJDNVPGYBMCA-JAKNUFFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-C-(1'-formyl)-(1'S)-6-C-(1"-methoxymethoxymethyl)-2-C-methyl-8-aldehydo-D-talo-L-threo-1,1':1',7-bipyranoside-ocitol 在 草酸氯化物 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,3,5-tri-O-benzyl-4,6,8,9-tetradeoxy-4-C-(1'-formyl)-(1'S)-6-C-(1"-methoxymethoxymethyl)-2,8-di-C-methyl-D-talo-L-threo-8-eno-1,1':1',7-bipyranoside-nonitol
  参考文献：
  名称：

  Mootoo, David R.; Fraser-Reid, Bert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 739 - 746

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,3R,4S,4aS,5S,6S,8aS)-4,5,6-Tris-benzyloxy-3-methoxymethoxymethyl-6-methyl-hexahydro-pyrano[2,3-b]pyran-2-yl)-methanol 在 草酸氯化物 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 2,3,5-tri-O-benzyl-4,6-dideoxy-4-C-(1'-formyl)-(1'S)-6-C-(1"-methoxymethoxymethyl)-2-C-methyl-8-aldehydo-D-talo-L-threo-1,1':1',7-bipyranoside-ocitol
  参考文献：
  名称：

  Mootoo, David R.; Fraser-Reid, Bert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 739 - 746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MOOTOO, DAVID R.;FRASER-REID, BERT, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 739-746
  作者：MOOTOO, DAVID R.、FRASER-REID, BERT

  DOI：——

  日期：——