(1R,2R,5S,6S)-7,7-Dichloro-bicyclo[4.1.0]heptane-2,5-diol | 102064-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,5S,6S)-7,7-Dichloro-bicyclo[4.1.0]heptane-2,5-diol
• 英文别名: (1S,2S,5R,6R)-7,7-dichlorobicyclo[4.1.0]heptane-2,5-diol
• CAS: 102064-79-9
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 197.061
• InChiKey: YXLDUDBOYUXZGR-GUCUJZIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,5S,6S)-7,7-Dichloro-bicyclo[4.1.0]heptane-2,5-diol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到7,7-Dichloro-bicyclo[4.1.0]heptane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  合成对羟基苯甲酸酯的通用新策略

  摘要：

  各种7-卤代双环[4.1.0]庚烷2,3-或-3,4-二醇的Swern型氧化可提供相应的双环二酮，该二环二酮在原位发生环扩环并损失卤化氢，从而在高浓度下得到α-对苯二酚屈服。已经实现了将可分离的1，4-二酮26定量转化为乙酸γ-托酚酮27。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88954-6