(3-pyridin-2-yloxy-phenyl)-acetic acid | 51362-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-pyridin-2-yloxy-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: 3-(2-pyridyloxy)phenylacetic acid；2-(3-Pyridin-2-yloxyphenyl)acetic acid
• CAS: 51362-34-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: BHIQCVKGELWKNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-pyridin-2-yloxy-phenyl)-acetic acid 、 8-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3-Pyridin-2-yloxyphenyl)-1-[8-(trifluoromethyl)-1,2,3,5-tetrahydropyrido[2,3-e][1,4]diazepin-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel chiral diazepines as bombesin receptor subtype-3 (BRS-3) agonists with low brain penetration

  摘要：

  The discovery and optimization of a novel series of BRS-3 agonists are described. We explored a potent BRS-3 agonist with low brain penetration to avoid an adverse effect derived from central nervous system exposure. Through the derivatization process, chiral diazepines 9f and 9g were identified as possessing low brain penetration as well as potent in vitro activity against human and mouse BRS-3s. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.106
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-(pyridin-2-yloxy)phenylacetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3-pyridin-2-yloxy-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted acetic acid derivatives and production thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由下式表示的乙酸衍生物代替物：##SPC1##其中X、X'、X"、Y、Y'和Y"分别表示氢原子、1至8个碳原子的烷基、1至8个碳原子的烷氧基、羟基、酰基、酰胺基、酰氧基、氨基、氰基、硝基、2至9个碳原子的烷氧羰基、3至10个碳原子的烷氧羰基烷基、2至9个碳原子的烷氧羰基氨基、三氟甲基基团、卤素原子、羧基或氨基甲酰基，X、X'和X"中的两个或Y、Y'和Y"中的两个可选地组合成5至7个碳原子的脂环环或苯环，A表示氧原子或硫原子，R和R.sub.1分别表示氢原子或1至4个碳原子的低烷基，Q表示可选存在氧原子，或它们的碱金属或碱土金属盐。本发明的制备方法基本上是通过Arndt-Eistert反应制备的，它们可用作抗炎、抗风湿、镇痛或退烧剂。

  公开号：

  US03940403A1

文献信息

• PPAR active compounds
  申请人：Lin Jack

  公开号：US20080249137A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds are described that are active on at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ, which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ.

  描述了对至少PPARα、PPARδ和PPARγ中的一个活性的化合物，这些化合物对涉及至少PPARα、PPARδ和PPARγ中的一个的治疗和/或预防方法是有用的。
• Hydroxyquinolone derivatives
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0481676A1

  公开（公告）日：1992-04-22

  A class of 4-hydroxy-2-(1 H)-quinolone derivatives, substituted at the 3-position by an optionally substituted aryl substituent, are selective non-competitive antagonists of NMDA receptors and/or are antagonists of AMPA receptors, and are therefore of utility in the treatment of conditions, such as neurodegenerative disorders, convulsions or schizophrenia, which require the administration of an NMDA and/or AMPA receptor antagonist.

  一类 4-羟基-2-(1H)-喹诺酮衍生物在 3 位被任选取代的芳基取代基取代，是 NMDA 受体的选择性非竞争性拮抗剂和/或 AMPA 受体的拮抗剂，因此可用于治疗神经退行性疾病、惊厥或精神分裂症等需要施用 NMDA 和/或 AMPA 受体拮抗剂的疾病。
• US3940403A
  申请人：——

  公开号：US3940403A

  公开（公告）日：1976-02-24
• US3994908A
  申请人：——

  公开号：US3994908A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US5348962A
  申请人：——

  公开号：US5348962A

  公开（公告）日：1994-09-20