2-ethoxyimidazole | 61166-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxyimidazole
• 英文别名: 2-ethoxy-1H-imidazole
• CAS: 61166-02-7
• 化学式: C₅H₈N₂O
• mdl: MFCD19219186
• 分子量: 112.131
• InChiKey: OLXMODWSCGZHKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxyimidazole 、 乙炔 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 11.0h， 生成 1-vinyl-2-ethoxyimidazole
  参考文献：
  名称：

  一种烷基咪唑类化合物的N-乙烯化方法

  摘要：

  本发明涉及化学合成技术领域，公开了一种烷基咪唑类化合物的N‑乙烯化方法，将烷基咪唑类化合物与催化剂加入反应器中，并升温融化，得到混合物料；排出反应器内的空气和水分；向混合物料中通入乙炔进行反应，控制反应温度和反应压力至反应结束，得到含有N‑乙烯化的烷基咪唑类化合物的反应液。本发明的反应过程中，仅使用了烷基咪唑类化合物、乙炔、催化剂三种物质，并未使用其他的原料或者溶剂。本发明安全性好且更加环保、副产物少、反应效率高、操做简单、易于放大。

  公开号：

  CN114436967A
• 作为产物：
  描述：

  (3aα,4α,7α,7aα)-2-ethoxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methano-1H-benzimidazole 以 萘烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-ethoxyimidazole
  参考文献：
  名称：

  A retro-Diels-Alder approach to oxazoles and imidazoles

  摘要：

  Heating N-acyl derivatives 4 of 3-endo-aminobicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-endo-ol (3) at 185-195-degrees-C for 4-5 h provides oxazoles 1a-e in 49-88 % yields. The reaction proceeds via initial dehydration to an oxazoline which undergoes retro-Diels-Alder reaction to provide the oxazole. Similarly, imidazoles 7a-f may be obtained in 40-79 % yields by heating imidazolines 6a-f to effect the cycloreversion.

  DOI：

  10.1021/jo00064a029

文献信息

• Eissenstat Michael A., Weaver John D. (III), J. Org. Chem., 58 (1993) N 12, S 3387-3390
  作者：Eissenstat Michael A., Weaver John D. (III)

  DOI：——

  日期：——