1α-hydroxy-8aβ-hydroxymethyl-8β-methyl-1,2,3,4,4aβ,5,6,7,8,8a-perhydronaphtalene | 94013-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1α-hydroxy-8aβ-hydroxymethyl-8β-methyl-1,2,3,4,4aβ,5,6,7,8,8a-perhydronaphtalene
• 英文别名: rel-(4R,4aS,5R,8aS)-Octahydro-4-hydroxy-5-methyl-4a(2H)-naphthalenemethanol；(1R,4aS,8R,8aS)-8a-(hydroxymethyl)-8-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1H-naphthalen-1-ol
• CAS: 94013-91-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: SLKHYVMDFPUCPM-KXNHARMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α-hydroxy-8aβ-hydroxymethyl-8β-methyl-1,2,3,4,4aβ,5,6,7,8,8a-perhydronaphtalene 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 以86%的产率得到1α-hydroxy-8aβ-methanesulfonyloxymethyl-8β-methyl-1,2,3,4,4aβ,5,6,7,8,8a-perhydronaphtalene
  参考文献：
  名称：

  Liu, Hsing-Jang; Ngooi, Teng Ko, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2676 - 2681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8aβ-carbomethoxy-8β-methyl-3,4,4aβ,5,6,7,8,8a-octahydro-1(2H)-naphthalenone 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到1α-hydroxy-8aβ-hydroxymethyl-8β-methyl-1,2,3,4,4aβ,5,6,7,8,8a-perhydronaphtalene
  参考文献：
  名称：

  Liu, Hsing-Jang; Ngooi, Teng Ko, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2676 - 2681

  摘要：

  DOI：