benzyl-3-O-<3-O-(4-O-acetyl-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-2-iodo-α-L-altropyranosyl)-2,6-dideoxy-α-L-ribo-hexopyranosyl>-4-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-L-ribo-hexopyranoside | 128848-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl-3-O-<3-O-(4-O-acetyl-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-2-iodo-α-L-altropyranosyl)-2,6-dideoxy-α-L-ribo-hexopyranosyl>-4-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-L-ribo-hexopyranoside
• 英文别名: Bn(-3)6-deoxy-Alt2I4Ac(a1-3)L-Dig(a1-3)[Bn(-4)]L-Dig(a)-O-Bn；[(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[(2S,3S,4R,6S)-3-hydroxy-2-methyl-6-[(2S,3S,4R,6R)-2-methyl-3,6-bis(phenylmethoxy)oxan-4-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-5-iodo-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 128848-33-9
• 化学式: C₄₁H₅₁IO₁₁
• 分子量: 846.754
• InChiKey: SVOGNWHSKLAUBP-WHRJXVKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-benzoic acid (2S,3S,4R)-6-chloro-3-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester 、 benzyl-3-O-<3-O-(4-O-acetyl-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-2-iodo-α-L-altropyranosyl)-2,6-dideoxy-α-L-ribo-hexopyranosyl>-4-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-L-ribo-hexopyranoside 在 molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 生成 benzyl 3-O-<3-O-(4-O-acetyl-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-2-iodo-α-L-altropyranosyl)-4-O-(2,6-dideoxy-4-O-methyl-3-O-(p-methoxybenzoyl)-β-L-ribo-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-α-L-ribo-hexopyranosyl>-4-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-L-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  奇异霉素低聚糖的合成

  摘要：

  奇异霉素四糖的各种二糖和三糖前体是通过N-碘琥珀酰亚胺化糖基化方法，使用区域选择性封闭的L-数字氧苷和L-数字氧醛制备的。假设研究了13个相邻基团的参与，其中包括酸和银或汞盐促进的糖基化反应，以及选择性官能化的洋地黄糖或其糖基氯化物的糖基化作用。在2-脱氧核糖组分中，没有观察到增强的β：α-比率超过先前糖基化的证据。一种直接的顺序合成方法既应用了研究的糖基化方法，又应用了封闭的D C的合成获得了奇异霉素的BA四糖。通过广泛的1 H NMR光谱确定寡糖的整个结构和构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97588-x
• 作为产物：
  描述：

  4-O-Acetyl-1,5-anhydro-3-O-benzyl-2,6-didesoxy-L-ribo-hex-1-enit 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 benzyl-3-O-<3-O-(4-O-acetyl-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-2-iodo-α-L-altropyranosyl)-2,6-dideoxy-α-L-ribo-hexopyranosyl>-4-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-L-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  奇异霉素低聚糖的合成

  摘要：

  奇异霉素四糖的各种二糖和三糖前体是通过N-碘琥珀酰亚胺化糖基化方法，使用区域选择性封闭的L-数字氧苷和L-数字氧醛制备的。假设研究了13个相邻基团的参与，其中包括酸和银或汞盐促进的糖基化反应，以及选择性官能化的洋地黄糖或其糖基氯化物的糖基化作用。在2-脱氧核糖组分中，没有观察到增强的β：α-比率超过先前糖基化的证据。一种直接的顺序合成方法既应用了研究的糖基化方法，又应用了封闭的D C的合成获得了奇异霉素的BA四糖。通过广泛的1 H NMR光谱确定寡糖的整个结构和构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97588-x

文献信息

• THIEM, JOACHIM;KOPPER, SABINE, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 113-138
  作者：THIEM, JOACHIM、KOPPER, SABINE

  DOI：——

  日期：——