11,19-Dioxaundecacyclo[11.11.0.02,22.03,10.04,21.05,9.06,20.07,16.08,14.015,24.017,23]tetracos-2(22)-ene-12,18-dione | 120497-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 11,19-Dioxaundecacyclo[11.11.0.02,22.03,10.04,21.05,9.06,20.07,16.08,14.015,24.017,23]tetracos-2(22)-ene-12,18-dione
• CAS: 120497-69-0
• 化学式: C₂₂H₁₈O₄
• 分子量: 346.383
• InChiKey: UYQQOFJCGVYTJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,19-Dioxaundecacyclo[11.11.0.02,22.03,10.04,21.05,9.06,20.07,16.08,14.015,24.017,23]tetracos-2(22)-ene-12,18-dione 在 hydroxy carbamate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,10,22-trioxadodecacyclo[12.11.0.0^2,12.0^3,5.0^3,8.0^5,25.0^6,21.0^7,19.0^9,18.0^13,17.0^15,24.0^16,20]pentaosane-10,22-dione
  参考文献：
  名称：

  Pinkos, Rolf; Melder, Johann-Peter; Fritz, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 319 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,21-Dioxaundecacyclo<11,11.0.0^2,11.0^3,7.0^4,24.0^5,20.0^6,18.0^8,17.0^12,16.0^14,23.0^15,19>tetracosa-3,15-dien-10,22-dion 在 diimide 作用下， 生成 11,19-Dioxaundecacyclo[11.11.0.02,22.03,10.04,21.05,9.06,20.07,16.08,14.015,24.017,23]tetracos-2(22)-ene-12,18-dione
  参考文献：
  名称：

  Pinkos, Rolf; Melder, Johann-Peter; Fritz, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 319 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PINKOS, ROLF;MELDER, JOHANN-PETER;FRITZ, HANS;PRINZBACH, HORST, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N, C. 319-322
  作者：PINKOS, ROLF、MELDER, JOHANN-PETER、FRITZ, HANS、PRINZBACH, HORST

  DOI：——

  日期：——
• Pinkos, Rolf; Melder, Johann-Peter; Fritz, Horst, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 319 - 322
  作者：Pinkos, Rolf、Melder, Johann-Peter、Fritz, Horst、Prinzbach, Horst

  DOI：——

  日期：——