1-(2,4-Dimethyl-5-thiazolyl)-1-(2-thiazolyl)ethanol | 174824-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,4-Dimethyl-5-thiazolyl)-1-(2-thiazolyl)ethanol
• 英文别名: 1-(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethanol
• CAS: 174824-61-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 240.35
• InChiKey: IBKRHEFXFFSAJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-Dimethyl-5-thiazolyl)-1-(2-thiazolyl)ethanol 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 二苯基膦叠氮化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-Azido-1-(2,4-dimethyl-5-thiazolyl)-1-(2-thiazolyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  1,1-bis(heteroazolyl)alkane derivatives and their use as neuroprotective

  摘要：

  本发明涉及具有通式（1）的新型杂环化合物 其中：X₁和X₂分别独立地为O、S或Se；Y₁和Y₂分别独立地为C或N，但至少其中一个为N；Y₃和Y₄分别独立地为C或N，但至少其中一个为N；R₁和R₂分别代表一个或多个从H、较低烷基、较低烷氧基-较低烷基、羟基-较低烷基、较低酰氧基-较低烷基或CF₃中独立选择的基团；以及A为 它们的几何和光学异构体和盐酸盐以及溶剂化合物，其具有治疗活性，以及其制备的过程和中间体，含有所述化合物的药物配方和所述化合物的药用。

  公开号：

  US05665747A1

文献信息

• 1, 1-BIS (heteroazolyl) alkane derivatives and their use as
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05843971A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds having the general formula (1) ##STR1## wherein: X.sub.1 and X.sub.2 are independently O, S or Se; Y.sub.1 and Y.sub.2 are independently C or N with the proviso that at least one of Y.sub.1 and Y.sub.2 is N; Y.sub.3 and Y.sub.4 are independently C or N with the proviso that at least one of Y.sub.3 and Y.sub.4 is N; R.sub.1 and R.sub.2 each represent one or more groups independently selected from H, lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower acyloxy-lower alkyl or CF.sub.3 ; and A is ##STR2## geometrical and optical isomers and racemates thereof where such isomers exist, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and solvates thereof; having therapeutic activity, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and the medicinal use of said compounds.

  本发明涉及具有一般式（1）的新型杂环化合物 其中：X1和X2独立地是O，S或Se；Y1和Y2独立地是C或N，但至少其中之一是N；Y3和Y4独立地是C或N，但至少其中之一是N；R1和R2分别表示H，较低的烷基，较低的烷氧基-较低的烷基，羟基-较低的烷基，较低的酰氧基-较低的烷基或CF3中的一个或多个基团；A是 其中，存在这样的异构体时，包括其几何和光学异构体和外消旋体，以及其药学上可接受的酸盐和溶剂化物；具有治疗活性，用于其制备的过程和中间体，含有所述化合物的制药组合物以及所述化合物的药用。
• NOVEL 1,1-BIS(HETEROAZOLYL)ALKANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROPROTECTIVE AGENTS
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0765325A1

  公开（公告）日：1997-04-02
• US5665747A
  申请人：——

  公开号：US5665747A

  公开（公告）日：1997-09-09
• US5843971A
  申请人：——

  公开号：US5843971A

  公开（公告）日：1998-12-01
• [EN] NOVEL 1,1-BIS(HETEROAZOLYL)ALKANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROPROTECTIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 1,1-BIS(HETEROAZOLYL)ALCANE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS NEUROPROTECTEURS
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1995033747A1

  公开（公告）日：1995-12-14

  (EN) The present invention relates to novel heterocyclic compounds having general formula (1), wherein: X1 and X2 are independently O, S or Se; Y1 and Y2 are independently C or N with the proviso that at least one of Y1 and Y2 is N; Y3 and Y4 are independently C or N with the proviso that at least one of Y3 and Y4 is N; R1 and R2 each represent one or more groups independently selected from H, lower alkyl, lower alkoxy-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower acyloxy-lower alkyl or CF3; and A is (a) or (b) geometrical and optical isomers and racemates thereof where such isomers exist, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and solvates thereof; having therapeutic activity, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations containing said compounds and the medicinal use of said compounds.(FR) La présente invention se rapporte à de nouveaux composés hétérocycliques de la formule générale (1), dans laquelle X1 et X2 représentent indépendamment O, S, ou Se; Y1 et Y2 représentent indépendamment C ou N, sachant qu'au moins l'un d'entre eux représente N; Y3 et Y4 représentent indépendamment C ou N, sachant qu'au moins l'un d'entre eux représente N; R1 et R2 représentent chacun un ou plusieurs groupes indépendamment choisis entre H, alkyle inférieur, alcoxy inférieur-alkyle inférieur, hydroxy-alkyle inférieur, acyloxy inférieur-alkyle inférieur ou CF3; et A représente (a) ou (b). L'invention porte également sur leurs racémates et isomères géométriques et optiques, s'ils existent, et les solvates et sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables de ces composés, qui présentent une activité thérapeutique. L'invention se rapporte en outre à leur préparation, à des formulations pharmaceutiques les contenant, ainsi qu'à leur utilisation médicale.