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(+/-)-8anti-bromo-bicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one | 108485-16-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-8anti-bromo-bicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one
英文别名
(+/-)-8anti-Brom-bicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-on;(1R,5S,8S)-8-bromobicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one
(+/-)-8<i>anti</i>-bromo-bicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one化学式
CAS
108485-16-1
化学式
C8H9BrO
mdl
——
分子量
201.063
InChiKey
BMEFFWJVAMXGQY-BBVRLYRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 丙酮 作用下, 生成 (+/-)-8anti-bromo-bicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    双环[2.2.2]十八碳二烯(2.5)二溴化物的结构和溶剂分解。双环[2.2.2]辛烷系列。第三次沟通
    摘要:
    双环[2.2.2]辛二烯-(2,5)(1)的溴化反应生成反式-2,3-二溴-双环[2.2.2]辛烯-(5)(9)和反式-3的混合物,比例为7:3的5-二溴-高三环烯(7a)。该结果是通过解释的内加入溴(1)与形成中间高烯丙基离子(23)或可能的话,不寻常的对称桥接溴离子(24)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19590420602
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