N-(2-ethyl-3-methoxyphenol)oxamic acid | 114274-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-ethyl-3-methoxyphenol)oxamic acid
• 英文别名: 2-(2-Ethyl-3-methoxyanilino)-2-oxoacetic acid
• CAS: 114274-17-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: XBTDRMHTTSDNSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethyl-3-methoxyphenol)oxamic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 磷酸 、 五氯化磷 、 三氟化硼乙醚 、 四氯化锡 、 lithium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 methyl 1,8-diethyl-7-hydroxy-1,3,4,9-tetrahydropyrano-<3,4-b>indole-1-acetate
  参考文献：
  名称：

  Multigram preparation of 1,8-diethyl-7-hydroxy-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid, a phenolic metabolite of the analgesic and antiinflammatory agent etodolac

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a037
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-3-methoxyaniline hydrochloride 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N-(2-ethyl-3-methoxyphenol)oxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Multigram preparation of 1,8-diethyl-7-hydroxy-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid, a phenolic metabolite of the analgesic and antiinflammatory agent etodolac

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a037

文献信息

• SOLL, RICHARD M.;GUINOSSO, CHARLES;ASSELIN, ANDRE, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2844-2847
  作者：SOLL, RICHARD M.、GUINOSSO, CHARLES、ASSELIN, ANDRE

  DOI：——

  日期：——
• Multigram preparation of 1,8-diethyl-7-hydroxy-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid, a phenolic metabolite of the analgesic and antiinflammatory agent etodolac
  作者：Richard M. Soll、Charles Guinosso、Andre Asselin

  DOI：10.1021/jo00247a037

  日期：1988.6