8,9-Dihydro-4H-cyclopenta[def]phenanthren-2-ol | 115504-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 8,9-Dihydro-4H-cyclopenta[def]phenanthren-2-ol
• 英文别名: tetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5(14),8(13),9,11-hexaen-3-ol
• CAS: 115504-84-2
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 208.26
• InChiKey: WIOQLZNUOMZZJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-Dihydro-4H-cyclopenta[def]phenanthren-2-ol 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,6-diacetyl-8,9-dihydro-4H-cyclopentaphenanthren-2-ol
  参考文献：
  名称：

  甲氧基-4H-环戊烷[def]菲和4-酮的Friedel-Crafts乙酰化

  摘要：

  2-和3-甲氧基-4H-环戊二烯的乙酰化分别主要产生1-和8-乙酰基衍生物。1-甲氧基化合物乙酰化得到2-、3-、5-、7-和8-基酮，8-甲氧基衍生物反应生成1-和3-乙酰基衍生物。1-、2-、3-和8-甲氧基-4H-环戊二烯-4-酮的类似反应分别主要发生在2-、1-、8-和9-位。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.729
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 8,9-dihydro-4H-cyclopenta[def]phenanthren-2-yl ester 在 hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以96%的产率得到8,9-Dihydro-4H-cyclopenta[def]phenanthren-2-ol
  参考文献：
  名称：

  4H-环戊二烯[def]菲基乙酸酯的Fries重排

  摘要：

  4H-环戊二烯基菲-1-基乙酸酯的弗里斯重排得到2-和7-乙酰基衍生物。异构的2-乙酰氧基化合物的反应提供1-和7-乙酰基衍生物。3-和8-乙酰氧基化合物的乙酰基分别重排到2-和9-位。此外，1-、2-、3-、4-异丙基化合物衍生自相应的乙酰基衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.879

文献信息

• MINABE, MASAHIRO;YOSHIDA, MASAAKI;TAKABAYASHI, YUTAKA;MASUDA, MASATOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 3, 729-733
  作者：MINABE, MASAHIRO、YOSHIDA, MASAAKI、TAKABAYASHI, YUTAKA、MASUDA, MASATOSHI

  DOI：——

  日期：——
• MINABE, MASAHIRO;YOSHIDA, MASAAKI;AMIMOTO, TSUKASA;NAGATA, TOSHIHIRO;KOBO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 3, 879-883
  作者：MINABE, MASAHIRO、YOSHIDA, MASAAKI、AMIMOTO, TSUKASA、NAGATA, TOSHIHIRO、KOBO+

  DOI：——

  日期：——