4-Methoxy-6-methyl-hepta-1,2-diene | 89538-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methoxy-6-methyl-hepta-1,2-diene
• 英文别名: 4-Methoxy-6-methylhepta-1,2-diene
• CAS: 89538-80-7
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: XHKCHWDKEJBIAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 碘苯 、 4-Methoxy-6-methyl-hepta-1,2-diene 在 [Pd(OAc)₂(dppe)] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1-((E)-4-Methoxy-6-methyl-2-phenyl-hept-2-enyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  PALLADIUM-CATALYZED SYNTHESIS OF 2,3-DISUBSTITUTED ALLYLAMINES BY REGIOSELECTIVE AMINOPHENYLATION OR AMINOALKENYLATION OF 1,2-DIENES

  摘要：

  在钯-膦催化剂存在下，1,2-二烯、苯基碘或烯基溴与二级胺反应生成2-苯基或烯基烯丙基胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.233

文献信息

• SHIMIZU, ISAO;TSUJI, JIRO, CHEM. LETT., 1984, N 2, 233-236
  作者：SHIMIZU, ISAO、TSUJI, JIRO

  DOI：——

  日期：——
• PALLADIUM-CATALYZED SYNTHESIS OF 2,3-DISUBSTITUTED ALLYLAMINES BY REGIOSELECTIVE AMINOPHENYLATION OR AMINOALKENYLATION OF 1,2-DIENES
  作者：Isao Shimizu、Jiro Tsuji

  DOI：10.1246/cl.1984.233

  日期：1984.2.5

  Reaction of 1,2-dienes, phenyl iodide or alkenyl bromides, and secondary amines in the presence of palladium-phosphine catalyst affords 2-phenyl or alkenyl allylic amines.

  在钯-膦催化剂存在下，1,2-二烯、苯基碘或烯基溴与二级胺反应生成2-苯基或烯基烯丙基胺。