(E)-3-{4-[2-Methoxy-5-(2-oxo-ethyl)-phenoxy]-phenyl}-acrylic acid benzyl ester | 138173-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-{4-[2-Methoxy-5-(2-oxo-ethyl)-phenoxy]-phenyl}-acrylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (E)-3-[4-[2-methoxy-5-(2-oxoethyl)phenoxy]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 138173-26-9
• 化学式: C₂₅H₂₂O₅
• 分子量: 402.447
• InChiKey: PYJQYYGFBYEXAW-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-{4-[2-Methoxy-5-(2-oxo-ethyl)-phenoxy]-phenyl}-acrylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Methoxy-2,10-dioxa-tricyclo[12.2.2.1^3,7]nonadeca-1(17),3,5,7(19),14(18),15-hexaen-11-one
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of a strained 14-membered biaryl ether lactone by macrolactonization

  摘要：

  The synthesis of biaryl ether lactone 3 by macrolactonization of hydroxy acid 8 under defined Mitsunobu conditions is described. In accord with the literature, attempts to cyclize 8 via carboxyl activation failed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93554-8
• 作为产物：
  描述：

  (E)-benzyl 3-(4-bromophenyl)acrylate 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) oxide 作用下， 反应 22.0h， 生成 (E)-3-{4-[2-Methoxy-5-(2-oxo-ethyl)-phenoxy]-phenyl}-acrylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of a strained 14-membered biaryl ether lactone by macrolactonization

  摘要：

  The synthesis of biaryl ether lactone 3 by macrolactonization of hydroxy acid 8 under defined Mitsunobu conditions is described. In accord with the literature, attempts to cyclize 8 via carboxyl activation failed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93554-8