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(1S,2S)-2-hexylcyclopropan-1-ol | 1431627-76-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2S)-2-hexylcyclopropan-1-ol
英文别名
——
(1S,2S)-2-hexylcyclopropan-1-ol化学式
CAS
1431627-76-7
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
OSMXAJFWVRGXIM-IUCAKERBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴苯(1S,2S)-2-hexylcyclopropan-1-ol1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到(2S)-2-benzyloctanal
    参考文献:
    名称:
    Arylation of Aldehyde Homoenolates with Aryl Bromides
    摘要:
    A mild palladium catalyzed coupling of reactive aldehyde homoenolates with aryl bromides is described. Aldehyde homoenolates are generated by ring opening of cyclopropanols via a C-C cleavage step. The coupling generates aldehyde products at room temperature in 59-93% yield.
    DOI:
    10.1021/ol4008876
  • 作为产物:
    描述:
    甲酸甲酯1-溴辛烷 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Corey E. J., Achyutha Rao S., Noe Mark C., J. Amer. Chem. Soc., 116 (1994) N 20, S 9345- 9346
    摘要:
    DOI:
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